8-Acetoxy-2-<4-chlor-styryl>-chinolin | 94211-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Acetoxy-2-<4-chlor-styryl>-chinolin
• 英文别名: 8-acetoxy-2-(4-chloro-styryl)-quinoline；[2-[2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 94211-57-1
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: WVSPZIFKRHNHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Acetoxy-2-<4-chlor-styryl>-chinolin 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 2-(4-chlorostyryl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  机械化学合成半夹心钌配合物的后合成修饰

  摘要：

  本文报道了通过醛标记的半三明治钌络合物与磷内酯的机械化学反应通过Wittig反应合成半三明治钌络合物的温和且环保的方法。机械化学合成有价值的半三明治钌络合物可实现快速反应，良好收率和简单后处理，并且避免了苛刻的反应条件和有机溶剂。以2-丙醇为氢源和溶剂，合成的半三明治钌配合物对酮的加氢反应具有很高的催化活性。运用密度泛函理论提出了转移加氢过程的机理。建模表明不稳定的p的重要性-cymene配体可调节催化剂的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00059

文献信息

• Postsynthetic Modification of Half-Sandwich Ruthenium Complexes by Mechanochemical Synthesis
  作者：Wei-Guo Jia、Xue-Ting Zhi、Xiao-Dong Li、Jun-Peng Zhou、Rui Zhong、Haibo Yu、Richmond Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00059

  日期：2021.4.5

  A mild and environmentally friendly method to synthesize half-sandwich ruthenium complexes through the Wittig reaction between an aldehyde-tagged half-sandwich ruthenium complex and phosphorus ylide mechanochemically is reported herein. The mechanochemical synthesis of valuable half-sandwich ruthenium complexes resulted in a fast reaction, good yield with simple workup, and the avoidance of harsh reaction

  本文报道了通过醛标记的半三明治钌络合物与磷内酯的机械化学反应通过Wittig反应合成半三明治钌络合物的温和且环保的方法。机械化学合成有价值的半三明治钌络合物可实现快速反应，良好收率和简单后处理，并且避免了苛刻的反应条件和有机溶剂。以2-丙醇为氢源和溶剂，合成的半三明治钌配合物对酮的加氢反应具有很高的催化活性。运用密度泛函理论提出了转移加氢过程的机理。建模表明不稳定的p的重要性-cymene配体可调节催化剂的反应性。