ethyl 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)acetate | 125448-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)acetate
• 英文别名: (6-methoxy-[2]quinolyl)-acetic acid ethyl ester；(6-Methoxy-[2]chinolyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 6-methoxy-2-quinolylacetate
• CAS: 125448-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: REEQPGCBNZSHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 ethyl 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)acetate 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到ethyl 7-methoxy-2-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cerium(iii)-catalyzed cascade cyclization: an efficient approach to functionalized pyrrolo[1,2-a]quinolines

  摘要：

  已从2-烷基氮杂芳烃和硝基烯烃中使用氯化铈作为催化剂，通过串联的Michael加成、环化和芳构化，描述了合成多取代吡咯并[1,2-a]喹啉的一般而实用的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00708e
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-6-methoxy-[2]quinolyl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 ethyl 2-(6-methoxyquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED QUINOLINEACETIC ACIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01146a011

文献信息

• Dual Gold/Silver Catalysis: Indolizines from 2-Substituted Pyridine Derivatives via a Tandem C(sp³)–H Alkynylation/Iminoauration
  作者：Chunyu Han、Yaowen Liu、Xianhai Tian、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03667

  日期：2021.12.17

  A dual gold/silver-catalyzed cascade C(sp3)–H alkynylation/iminoauration of 2-substituted pyridines with hypervalent iodine(III) reagents for the synthesis of indolizines is described. This novel reaction involves the formation of an alkynyl Au(III) species, a dual gold/silver-catalyzed C(sp3)–H functionalization, and a subsequent iminoauration process. A number of indolizines bearing diverse functionalities

  描述了双金/银催化级联 C(sp 3 )–H 炔基化/亚氨基化 2-取代吡啶与高价碘 (III) 试剂合成吲哚嗪。这种新颖的反应涉及炔基 Au(III) 物质的形成、金/银双催化的 C(sp 3 )-H 官能化以及随后的亚氨基化过程。以良好到极好的收率制备了许多具有不同功能的吲哚脒。此外，有效地进行了克级反应。
• Electrocatalytic Tandem Synthesis of 1,3-Disubstituted Imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines via Sequential Dual Oxidative C(sp3)–H Amination in Aqueous Medium
  作者：Peng Qian、Zicong Yan、Zhenghong Zhou、Kangfei Hu、Jiawei Wang、Zhibin Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03014

  日期：2019.3.15

  An NH4I-mediated tandem electrosynthesis of 1,3-disubstituted imidazo[1,5-a]quinolines was developed from readily available starting materials in aqueous medium, affording a variety of 1,3-disubstituted imidazo[1,5-a]quinolines with good to excellent yields.

  从水介质中容易获得的起始原料开发了NH 4 I介导的串联电合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉，提供了各种1,3-二取代的咪唑并[1,5- a]。 ]喹啉具有良好或优异的收率。
• Bicyclic alphavbeta3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020072518A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Compounds containing a bicyclic ring system useful as alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058915A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;v&bgr; 3 and/or &agr;v&bgr; 5 integrin. The ring A-B, is selected from the group consisting of the formula II all optionally substituted and bonded to X and Z 1 at any position. 1

  本发明涉及一类由公式I或其药学上可接受的盐所表示的化合物、包含公式I化合物的药物组合物以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。环A-B选自由公式II表示的组中，所有位置均可选用取代基，并与X和Z1在任何位置结合。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。