1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-N-methyl-N-(2-methylsulfonylethyl)amino-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-N-methyl-N-(2-methylsulfonylethyl)amino-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole
• 英文别名: 1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole-3-carbonitrile；1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[methyl(2-methylsulfonylethyl)amino]-4-(trifluoromethylsulfonyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂F₆N₄O₄S₂
• 分子量: 573.324
• InChiKey: ZBKLYODPUDTOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-N-methyl-N-(2-methylthioethyl)amino-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-N-methyl-N-(2-methylsulfonylethyl)amino-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5-取代烷基氨基吡唑衍生物或其盐，其中各符号在说明中定义，以及它们的制备方法、组成物和用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的用途。

  公开号：

  WO2005023775A1