8-methoxypyrazolo<5,1-c>-1,2,4-benzotriazine-3-carboxylic acid, ethyl ester | 110821-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-methoxypyrazolo<5,1-c>-1,2,4-benzotriazine-3-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 8-methoxypyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine-3-carboxylate
• CAS: 110821-45-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃
• 分子量: 272.263
• InChiKey: VWYIISFAABISKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  322.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到8-methoxypyrazolo<5,1-c>-1,2,4-benzotriazine-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beck, James R.; Gajewski, Robert P.; Lynch, Michael P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 267 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of diazoazoles and azolediazonium salts in C-azo coupling reactions
  作者：E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1007/s11172-005-0259-7

  日期：2005.2

  The comparative reactivity of heterocyclic diazo compounds and the corresponding diazonium salts in C-azo coupling reactions was studied using imidazole, pyrazole, and triazole derivatives as examples.The reactivities of pyrazole- and imidazole-derived diazonium salts are much lower than those of thiadiazole- and 1,2,4-triazole-derived diazonium salts but higher than those of pyrrole and indole diazo

  以咪唑、吡唑和三唑衍生物为例，研究了杂环重氮化合物和相应的重氮盐在C-偶氮偶联反应中的反应活性。吡唑和咪唑衍生的重氮盐的反应性远低于噻二唑-和 1,2,4-三唑衍生的重氮盐，但高于吡咯和吲哚重氮化合物。
• BECK J. R.; GEJEWSKI R. P.; LYNCH M. P.; WRIGHT F. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 267-270
  作者：BECK J. R.、 GEJEWSKI R. P.、 LYNCH M. P.、 WRIGHT F. L.

  DOI：——

  日期：——