9-Benzyl-6-(2-methoxyethoxy)purin-2-amine | 110864-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-6-(2-methoxyethoxy)purin-2-amine
• CAS: 110864-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₂
• 分子量: 299.332
• InChiKey: AGRHVKQCXHGBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-Benzyl-6-(2-methoxyethoxy)purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)-catalysed hydrolysis and alcoholysis reactions of 2-amino-9-benzyl-6-chloro-9H-purine

  摘要：

  2-氨基-9-苄基-6-氯-9H-嘌呤 1 在 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 存在下在回流水中水解，得到 2-氨基-9-苄基-1 ,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤3;然而，在 DABCO 存在下，1 在环境温度下与氢氧根离子反应，或在高温下与醇和碳酸钾反应，分别生成 3 或 6-烷氧基-2-氨基-9-苄基-9H-嘌呤 4-8。

  DOI：

  10.1039/c39940000913

文献信息

• KJELLBERG, JONAS;JOHANSSON, NILS GUNNAR, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 225-256
  作者：KJELLBERG, JONAS、JOHANSSON, NILS GUNNAR

  DOI：——

  日期：——
• Linn James A., McLean Ed W., Kelley James L., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 8, S 913-914
  作者：Linn James A., McLean Ed W., Kelley James L.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)-catalysed hydrolysis and alcoholysis reactions of 2-amino-9-benzyl-6-chloro-9H-purine
  作者：James A. Linn、Ed W. McLean、James L. Kelley

  DOI：10.1039/c39940000913

  日期：——

  2-Amino-9-benzyl-6-chloro-9H-purine 1 is hydrolysed in refluxing water in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) to give 2-amino-9-benzyl-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purine 3; however, 1 reacts with hydroxide ion at ambient temp., or analcohol and potassium carbonate at elevated temperatures, in the presence of DABCO togive 3 or 6-alkoxy-2-amino-9-benzyl-9H-purines 4–8, respectively.

  2-氨基-9-苄基-6-氯-9H-嘌呤 1 在 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 存在下在回流水中水解，得到 2-氨基-9-苄基-1 ,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤3;然而，在 DABCO 存在下，1 在环境温度下与氢氧根离子反应，或在高温下与醇和碳酸钾反应，分别生成 3 或 6-烷氧基-2-氨基-9-苄基-9H-嘌呤 4-8。