3-(tert-butoxycarbonyl-(methyl)-amino)-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 252574-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl-(methyl)-amino)-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-methoxy-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 252574-06-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 330.425
• InChiKey: BRCUEYFDFGSYKO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl-(methyl)-amino)-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S,4S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3-MÉTHOXY-4-(MÉTHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010078294A8
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-吡咯啉 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl-(methyl)-amino)-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE SNS-595 COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  [FR] COMPOSITIONS STABLES DE SNS-595 ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开了制备基本纯净的SNS-595物质的方法。还提供了含有基本纯净且基本无可见颗粒的SNS-595物质的组合物。

  公开号：

  WO2011028979A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTITUMOR AGENT<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET AGENT ANTITUMORAL
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995034559A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A pyridonecarboxylic acid derivative represented by general formula (a) or a salt thereof, a process for producing the compounds, and an antitumor agent containing the same as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen, halogen, etc.; R2 represents carboxy, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; A represents nitrogen or CH; m represents 1 or 2; Y represents an eliminable group or a group represented by general formula (b); R4 represents hydrogen or lower alkyl; Z represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; and p represents 1, 2, 3 or 4.(FR) Dérivé d'acide pyridonecarboxylique répondant à la formule générale suivante (a), ou son sel, procédé de production de ces composés, et agent antitumoral les renfermant à titre d'ingrédient actif. Dans ladite formule, R1 représente hydrogène, halogène, etc.; R2 représente carboxy, etc.; R3 représente hydrogène, etc.; A représente azote ou CH; m vaut 1 ou 2; et Y représente un groupe éliminable ou un groupe répondant à la formule générale suivante (b), dans laquelle R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; Z représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, etc.; n vaut 0 ou 1; et p vaut 1, 2, 3 ou 4.

  一种由通式（a）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，制备该化合物的过程以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂，其中R1代表氢，卤素等；R2代表羧基等；R3代表氢等；A代表氮或CH；m代表1或2；Y代表可消除的基团或由通式（b）表示的基团；R4代表氢或低级烷基；Z代表氢，低级烷基等；R5代表氢，低级烷基等；n代表0或1；p代表1、2、3或4。
• Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05817669A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention relates to pyridone-carboxylic acid derivatives of the following formula or salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a halogen atom, etc., R.sub.2 is a carboxyl group etc., R.sub.3 is a hydrogen atom etc., A is a nitrogen atom or CH, m is 1 or 2, and Y is an eliminable group or a group having the following formula: ##STR2## wherein R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., R.sub.5 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc., n is 0 or 1, and p is 1, 2, 3 or 4 and to processes for the preparation of these compounds, and further to anti-tumor agents which contain the above compounds as effective ingredients.

  本发明涉及以下式子或其盐的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子等，R.sub.2是羧基等，R.sub.3是氢原子等，A是氮原子或CH，m为1或2，Y是可消除基团或具有以下式子的基团：##STR2## 其中R.sub.4是氢原子或低级烷基基团，Z是氢原子、低级烷基基团等，R.sub.5是氢原子、低级烷基基团等，n为0或1，p为1、2、3或4，还涉及制备这些化合物的过程，以及包含上述化合物作为有效成分的抗肿瘤剂。
• Method of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  申请人：Sudhakar Anantha

  公开号：US08497282B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Methods of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  公开了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的制药组合物，以及使用这种组合物的治疗方法。
• Stable SNS-595 compositions and methods of preparation
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08138202B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Methods of preparing substantially pure SNS-595 substance are disclosed. Also provided are compositions comprising SNS-595 substance that are substantially pure and essentially free of visible particles.

  本发明揭示了制备基本纯净的SNS-595物质的方法。同时提供了包含基本纯净且基本没有可见颗粒的SNS-595物质的组合物。
• Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine
  作者：Yasunori Tsuzuki、Katsumi Chiba、Katsuhiko Hino

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00302-0

  日期：2001.7

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, an important intermediate for a novel quinolone antitumor agent AG-7352 is presented. Starting from either D- Or L-tartaric acid, a stereospecific synthesis of the chiral pyrrolidine was achieved via two S(N)2 displacement reactions. From the results of this synthetic study, the absolute structure of AG-7352 was chemically determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.