2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-1,3a,6a-triazapentalene | 1403691-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-1,3a,6a-triazapentalene
• CAS: 1403691-77-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄
• 分子量: 284.32
• InChiKey: OLBNRBTUUMHJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-亚甲基苯乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 bis[(2-(N,N-dimethylaminoethyl))]ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(4-cyanophenyl)-5-phenyl-1,3a,6a-triazapentalene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Highly Fluorescent 2,5-Disubstituted-1,3a,6a-triazapentalene

  摘要：

  A one-pot synthetic method was established for the preparation of 2,5-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes. The fluorescence observation of the synthetic 2,5-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes revealed that the introduction of a substituent at the C5 position allowed a substantial change in the fluorescence quantum yield with little effect on the fluorescence wavelength.

  DOI：

  10.1021/ol302668y

文献信息

• One-Pot Synthesis of Highly Fluorescent 2,5-Disubstituted-1,3a,6a-triazapentalene
  作者：Kosuke Namba、Akane Mera、Ayumi Osawa、Eri Sakuda、Noboru Kitamura、Keiji Tanino

  DOI：10.1021/ol302668y

  日期：2012.11.2

  A one-pot synthetic method was established for the preparation of 2,5-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes. The fluorescence observation of the synthetic 2,5-disubstituted-1,3a,6a-triazapentalenes revealed that the introduction of a substituent at the C5 position allowed a substantial change in the fluorescence quantum yield with little effect on the fluorescence wavelength.