N-{3-[1-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide | 1357587-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{3-[1-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[1-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,5-difluoro-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1357587-73-5
• 化学式: C₂₅H₂₉BF₃N₃O₅S
• 分子量: 551.395
• InChiKey: BAQCYTAQBVTODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-7-氮杂吲哚 、 N-{3-[1-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N-{3-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluoro-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。

  公开号：

  WO2012016993A1