1-hydroxymethylcyclopentanecarboxylic acid | 102539-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxymethylcyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Hydroxymethyl-cyclopentan-carbonsaeure-(1)；1-Hydroxymethyl-cyclopentancarbonsaeure；1-(Hydroxymethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 102539-92-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: BNMVXBPRKNYEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethylcyclopentanecarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 benzyl 1-trifluoromethanesulfonyloxymethylcyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYTRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和/或包括结直肠癌在内的癌症。本发明涉及具有化学式[I-a]、[I-b]或[I-c]的化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20170057943A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(羟甲基)环戊烷 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 1-hydroxymethylcyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,5-Disubstituted Dihydro-1,3-oxazine-2,4-diones. Research on Compounds Active on Central Nervous System. XII^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a026

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013056679A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R1, R2, L, Rm and Rn are as defined herein. The compound of formula (I) may be used in preventing and/or treating acyl CoA-diacylglycerol acyltransferase 1(DGAT-1) related diseases, such as obesity, coronary disease, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, type II diabetes, stroke, hepatitis C, and the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。
• Selective Reductions of Cyclic 1,3-Diesters by Using SmI₂and H₂O
  作者：Karl D. Collins、Juliana M. Oliveira、Giuditta Guazzelli、Brice Sautier、Sara De Grazia、Hiroshi Matsubara、Madeleine Helliwell、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.201000632

  日期：2010.9.3

  SmI2/H2O reduces cyclic 1,3‐diesters to 3‐hydroxyacids with no over reduction. Furthermore, the reagent system is selective for cyclic 1,3‐diesters over acyclic 1,3‐diesters, and esters. Radicals formed by one‐electron reduction of the ester carbonyl group have been exploited in intramolecular additions to alkenes. The ketal unit and the reaction temperature have a marked impact on the diastereoselectivity

  SmI 2 / H 2 O可以将环状1,3-二酯还原为3-羟基酸，且不会过度还原。此外，该试剂系统对环状1,3-二酯的选择要高于非环状1,3-二酯和酯的选择。通过单电子还原酯羰基形成的自由基已在分子内加成烯烃中得到利用。缩酮单元和反应温度对环化的非对映选择性具有显着影响。当起始环二酯中存在两个烯烃并导致形成两个具有良好立体控制性的环和四个立体中心时，可能会发生级联级联反应。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20070129346A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，作为黑色素细胞素受体的激动剂，并且涉及一种包含该化合物作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
• HYDROXYTRIAZINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP3339296A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention provides a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and/or cancer including colorectal cancer. The present invention relates to a compound of formula [I-a], [I-b] or [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、老年痴呆症、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压过高、缺血性视网膜疾病、系统性硬皮病和/或癌症，包括结直肠癌。 本发明涉及式[I-a]、[I-b]或[I-c]化合物或其药学上可接受的盐： 其中各符号如说明书中所定义。