5-bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1006365-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate；methyl 5-bromo-3-methyl-6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1006365-26-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: OWIWMVXMGAPPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制MNK1和MNK2的多环化合物

  摘要：

  本发明涉及抑制MNK1和MNK2的多环化合物。具体地，本发明提供一种化合物，或其立体异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其前药，或其水合物，或其溶剂合物，其中，所述的化合物具有式IA和式IB结构。本发明化合物对MNK具有显著的抑制效果，能够治疗与MNK相关的疾病。

  公开号：

  CN110256432A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-bromo-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS MYT1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MYT1
  [ZH] 作为MYT1抑制剂的化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为MYT1抑制剂的化合物。具体的，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为MYT1抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和MYT1蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2024012409A1

文献信息

• A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of 2-Pyridones and Pyridines
  作者：Timothy J. Donohoe、Lisa P. Fishlock、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ol702684d

  日期：2008.1.1

  intermediates, which are in the correct oxidation state to undergo a base-induced elimination to reveal the aromatic 2-pyridone. This mild and novel approach to six-membered heteroaromatic compounds then provides access to a wide variety of substituted pyridines in excellent overall yield.

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。
• Ring-closing metathesis for the synthesis of heteroaromatics: evaluating routes to pyridines and pyridazines
  作者：Timothy J. Donohoe、John F. Bower、José A. Basutto、Lisa P. Fishlock、Panayiotis A. Procopiou、Cedric K.A. Callens

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.076

  日期：2009.10

  Ring-closing olefin metathesis (RCM) has been applied to the efficient synthesis of densely and diversely substituted pyridine and pyridazine frameworks. Routes to suitable metathesis precursors have been investigated and the scope of the metathesis step has been probed. The metathesis products function as precursors to the target heteroaromatic structures via elimination of a suitable leaving group, which

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。
• [EN] MNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MNK
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2022038563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to modulation of MNK. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat MNK-mediated disorders and conditions, including, e.g., various solid and hematological cancers.

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。
• POLYCYCLIC COMPOUND INHIBITING MNK1 AND MNK2
  申请人：Novostar Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3919496A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  Provided is a polycyclic compound inhibiting MNK1 and MNK2. Specifically, provided is a compound represented by formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the definition of each group is as described in the description. These compounds can be used for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of diseases or disorders related to MNK activity or expression level.

  本发明提供了一种抑制 MNK1 和 MNK2 的多环化合物。具体而言，提供了一种由式（I）代表的化合物，或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物可用于制备治疗与 MNK 活性或表达水平有关的疾病或紊乱的药物组合物。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND INHIBITING MNK1 AND MNK2<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE INHIBANT MNK1 ET MNK2<br/>[ZH] 抑制MNK1和MNK2的多环化合物
  申请人：NOVOSTAR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020155842A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  提供了一种抑制MNK1和MNK2的多环化合物，具体提供了一种式(I)所示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书所述。该类化合物可以用于制备治疗MNK活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。