2,3-dihydrofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one | 16251-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydrofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrofuro<3,2-c>quinoline；4-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-furo<3,2-c>chinolin；3,5-Dihydro-2H-furo<3.2-c>chinolin-4-on；3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one；3,5-Dihydro-2H-furo[3,2-c]chinolin-4-on；3,5-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4(2H)-one；3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 16251-57-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IKWPCOQKETYMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 作用下， 生成 5-methylfuro[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Mori, Proceedings of the Japan Academy, 1956, vol. 32, p. 769,771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydrofuro<2,3-b>quinol-4-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,3-dihydrofuro<3,2-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of 2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinol-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513289

文献信息

• A general and practicable synthesis of polycyclic heteroaromatic compounds. Part 4. A rationale for the mechanism of the synthesis
  作者：Janet L. Asherson、Orhan Bilgic、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19810003041

  日期：——

  para-rearrangement which is known to occur in acid conditions. Aniline Mannich bases (29) are converted to benz[a]acridines (30) in an intermolecular reaction. The synthesis appears to be restricted to substrates where the putative intermediate (9) is not part of an amide group. In the course of these studies effective syntheses of the tricyclic compounds (24) and (25) have been discovered.

  关于我们一般合成多环杂芳族化合物的机理方面的研究表明，遵循方案2中概述的反应序列。在我们的合成条件下，邻位重排（8）→（9）优于已知在酸性条件下发生的对位重排。在分子间反应中，苯胺曼尼希碱（29）被转化为苯并[ a ] r啶（30）。合成似乎仅限于推定的中间体（9）不属于酰胺基团的底物。在这些研究过程中，已经发现了三环化合物（24）和（25）的有效合成。
• 4-anilinofuro &lsqb;3,2-c&rsqb; quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same
  申请人：Kaohsiung Medical University

  公开号：US06656949B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Disclosed herein are novel 4-anilinofuro[3,2-c]quinoline derivatives of formula (I): wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation process of these derivatives, and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions.

  本文揭示了一种新的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I)：其中每个取代基的定义如规范和权利要求书中所述。还揭示了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组合物方面的用途。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel compounds for enhancing chemotherapy
  申请人：——

  公开号：US20020013322A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention provides chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods for increasing the therapeutic efficacy of drugs. Specifically, the invention provides compounds and compositions for inhibiting drug transport proteins that efflux therapeutic agents from cells, and to methods for using these compounds and pharmaceutical compositions to increase the efficacy of the therapeutic agents that are effluxed by these drug transport proteins.

  本发明提供了化学化合物、药物组合物和方法，用于增强药物的治疗效果。具体地，本发明提供了抑制药物转运蛋白的化合物和组合物，这些蛋白从细胞中排出治疗剂量的药物，并提供使用这些化合物和药物组合物的方法，以增加被这些药物转运蛋白排出的治疗剂量的药物的疗效。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。