6-Decyloxy-3-chlor-pyridazin | 17321-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Decyloxy-3-chlor-pyridazin
• 英文别名: 3-chloro-6-decyloxy-pyridazine；Pyridazine, 3-chloro-6-(decyloxy)-；3-chloro-6-decoxypyridazine
• CAS: 17321-28-7
• 化学式: C₁₄H₂₃ClN₂O
• 分子量: 270.802
• InChiKey: PLVTYGBSERXPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-43.5 °C
• 沸点：
  396.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰肼 、 6-Decyloxy-3-chlor-pyridazin 以 正丁醇 为溶剂， 以60%的产率得到6-decyloxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 癸醇 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Decyloxy-3-chlor-pyridazin
  参考文献：
  名称：

  新型6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.077

文献信息

• Liquid crystal compounds and optically active compounds
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0409634A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  A compound usefull for liquid crystal component which is represented by the following formulas (1), (2), (3), or (4) ; wherein R1 ,R2 ,R3 and R4 are C1 -1 8 alkyl groups; X1 and X2 is -, 0, S, -C≡C- or divarent groups such as COO, OCO, CH2 O or OCH2 ; Y1 is -CH2 CH2 - or -C ≡ C- ; A1 is 1,4-phenylene-group, A2 , A3, A5 are such as 1,4-phenylene-group; A4 is

  由以下公式（1）、（2）、（3）或（4）表示的可用于液晶成分的化合物； 其中 R1、R2、R3 和 R4 为 C1 -1 8 烷基；X1 和 X2 为-、0、S、-C≡C- 或亲和基，如 COO、OCO、CH2 O 或 OCH2；Y1 为-CH2 CH2 - 或-C≡C-；A1 为 1,4-亚苯基、 A2、A3、A5 为 1,4-亚苯基；A4 为 1,4-亚苯基；A6 为 1,4-亚苯基；A7 为 1,4-亚苯基。
• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。