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1-(tert-butyl)-1-hexyn-3-one | 153367-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-1-hexyn-3-one
英文别名
7,7-Dimethyloct-5-yn-4-one;7,7-dimethyloct-5-yn-4-one
1-(tert-butyl)-1-hexyn-3-one化学式
CAS
153367-37-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
XVVXFQRRTTWEHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-3-辛炔 在 dirhodium(II) tetrakis(caprolactam) 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1-(tert-butyl)-1-hexyn-3-one
    参考文献:
    名称:
    己内酯二甲酸在水中催化的炔丙基氧化:有效获得α,β-乙炔酮
    摘要:
    己酸内酯(II)(1,Rh 2(cap)4)与70%w / w叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)是一种高效的催化氧化方案,用于将炔烃进行CH选择性氧化成炔丙基酮。在温和条件下,使用廉价且易于处理的氧化剂,很容易在水性溶剂中发生氧化。以高达80%的分离产率生成α,β-乙炔羰基化合物。
    DOI:
    10.1021/jo800382p
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文献信息

  • HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20150031106A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
  • US8741837B2
    申请人:——
    公开号:US8741837B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • US9694086B2
    申请人:——
    公开号:US9694086B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • Propargylic Oxidations Catalyzed by Dirhodium Caprolactamate in Water: Efficient Access to α,β-Acetylenic Ketones
    作者:Emily C. McLaughlin、Michael P. Doyle
    DOI:10.1021/jo800382p
    日期:2008.6.1
    hydroperoxide (T-HYDRO) is a highly effective catalytic oxidation protocol for the selective C−H oxidation of alkynes to propargylic ketones. The oxidation occurs readily in aqueous solvent under mild conditions with an inexpensive and easily handled oxidant. α,β-Acetylenic carbonyl compounds are formed in up to 80% isolated yield.
    己酸内酯(II)(1,Rh 2(cap)4)与70%w / w叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)是一种高效的催化氧化方案,用于将炔烃进行CH选择性氧化成炔丙基酮。在温和条件下,使用廉价且易于处理的氧化剂,很容易在水性溶剂中发生氧化。以高达80%的分离产率生成α,β-乙炔羰基化合物。
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