1,3-dimethyl-5-ethyl-1,3-cyclohexadiene | 55108-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-ethyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-ethylcyclohexa-1,3-dien；5-Ethyl-1,3-dimethylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 55108-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: JZWKGQUGZXUGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-ethyl-1,3-cyclohexadiene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Ethyl-1-methyl-3-methylencyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  共轭烯烃的质变

  摘要：

  质子转移的动力学控制可导致transoid具有末端亚甲基基团共轭的烯烃。

  DOI：

  10.1039/c3974000982b
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-甲基-5-乙基-2-环戊烯-1-酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-ethyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  一些单萜的基态σ和环重排：α-pine烯的热解

  摘要：

  通过加热α- pine烯2经由香菜烯6获得的同种香菜烯7，进一步热解成主要来自对苯二酸1，7-和超1，5-氢迁移以及6-电子旋解电环化的产物的复杂混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88420-8

文献信息

• Traynor, Sean G.; Crowley, Kevin J.; Cocker, Wesley, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2101 - 2115
  作者：Traynor, Sean G.、Crowley, Kevin J.、Cocker, Wesley

  DOI：——

  日期：——
• BONDARENKO, O. B.;SAGINOVA, L. G.;VOEVODSKAYA, T. I.;YUFIT, D. S.;STRUCHK+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 6, 1195-1200
  作者：BONDARENKO, O. B.、SAGINOVA, L. G.、VOEVODSKAYA, T. I.、YUFIT, D. S.、STRUCHK+

  DOI：——

  日期：——
• Bondarenko, O. B.; Saginova, L. G.; Voevodskaya, T. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 6, p. 1075 - 1079
  作者：Bondarenko, O. B.、Saginova, L. G.、Voevodskaya, T. I.、Yufit, D. S.、Struchkov, Yu. T.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Ground state sigmatropic and electrocyclic rearrangements in some monoterpenes
  作者：K.J. Crowley、S.G. Traynor

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88420-8

  日期：1978.1

  Alloocimene 7, obtained via ocimene 6 by heating α-pinene 2, was further pyrolysed to a complex mixture of products derived primarily from antarafacial 1,7- and suprafacial 1,5-hydrogen migrations, and 6-eleetron disrotatory electrocyclizations.

  通过加热α- pine烯2经由香菜烯6获得的同种香菜烯7，进一步热解成主要来自对苯二酸1，7-和超1，5-氢迁移以及6-电子旋解电环化的产物的复杂混合物。
• Prototropic shifts in conjugated olefins
  作者：Wesley Cocker、Kevin J. Crowley、Sean G. Traynor

  DOI：10.1039/c3974000982b

  日期：——

  Kinetic control of prototropic shifts can lead to transoid conjugated olefins with terminal methylene groups.

  质子转移的动力学控制可导致transoid具有末端亚甲基基团共轭的烯烃。