1-(6-amino-2-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-amino-2-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: MYASUYIITPVZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-2-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)ethanone 、 2-(氯甲基)-4(3H)-喹唑啉酮 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-amino-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-5-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-6-氨基嘧啶-4(3H)-硫酮合成4-氨基-6-杂芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  一种从 5-乙酰基-6合成官能化噻吩并[2,3 - d ]嘧啶和 2-(噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶的有效方法-氨基嘧啶-4(3 H )-硫酮和一系列含有活性氯亚甲基片段的试剂已被开发出来。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3582-3
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3-amino-3-benzoylamino-N-benzoylthioamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-(6-amino-2-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-Acetyl-6-amino-4-methylthio-2-phenylpyrimidine and its use in the synthesis of functionalized pyrido[2,3-d]pyrimidines and pyrimido-[4,5-d]pyrimidines

  摘要：

  Schemes for the synthesis of MeS-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one, pyrimido[4,5-d]pyrimidine, and 4-methylenepyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one based on 5-acetyl-6-amino-4-methylthio-2-phenylpyrimidine, which was prepared from the adduct of benzoyl isothiocyanate with acetylketene N-benzoylaminal, were suggested.

  DOI：

  10.1007/bf00700904