5-[(2S,3R,6S,8R,9S)-3-butyl-3-(3-carboxypropanoyloxy)-8-(2-hydroxyethyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(2S,3R,6S,8R,9S)-3-butyl-3-(3-carboxypropanoyloxy)-8-(2-hydroxyethyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
• 化学式: C₂₆H₄₀O₉
• 分子量: 496.598
• InChiKey: HZICJCRVNRYQAH-RBXCDAQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到5-[(2S,3R,6S,8R,9S)-3-butyl-3-(3-carboxypropanoyloxy)-8-(2-hydroxyethyl)-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reveromycin A和spirofungin A衍生物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  合成了真核细胞生长抑制剂Reveromycin A和螺菌素A的各种衍生物，它们分别着重于5S羟基和C18半琥珀酰基团，并且它们对异亮氨酰tRNA合成酶的活性以及破骨细胞的存活以及活性的抑制作用对src（ts）-NRK细胞的形态逆转进行了研究。基于活性和稳定性，发现2，3-二氢阿维霉素A是白霉素A的有前途的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.054