5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.5
• InChiKey: SUGUHMVHRBSGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 3-[4-[(2-Methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]propan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78.7 %的产率得到tert-butyl 4–(4-((3–(4-(2-methoxybenzyl)piperazin-1-yl)propyl)carbamoyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型 PD-1/PD-L1 小分子抑制剂的鉴定：虚拟筛选、合成和体外表征

  摘要：

  PD-1/PD-L1 通路被认为是肿瘤免疫治疗中最有前途的免疫检查点之一。然而，研究人员面临着抗体的固有局限性，推动了...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2353711
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 PD-1/PD-L1 小分子抑制剂的鉴定：虚拟筛选、合成和体外表征

  摘要：

  PD-1/PD-L1 通路被认为是肿瘤免疫治疗中最有前途的免疫检查点之一。然而，研究人员面临着抗体的固有局限性，推动了...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2353711