(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-[3-[(2-bromoacetyl)amino]propanoylamino]-4-[[1-(chloromethyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl]carbamoyloxymethyl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-[3-[(2-bromoacetyl)amino]propanoylamino]-4-[[1-(chloromethyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl]carbamoyloxymethyl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₄₂H₄₂BrClN₄O₁₃
• 分子量: 926.171
• InChiKey: SCQCMKIUJHZCDU-ACKLQYPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴乙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以22%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2-[3-[(2-bromoacetyl)amino]propanoylamino]-4-[[1-(chloromethyl)-3-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl]carbamoyloxymethyl]phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GLUCURONIDE DRUG-LINKERS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIEURS DE MÉDICAMENT, À BASE DE GLUCURONIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备具有β-葡聚糖醇可切割单元的药物连接剂的工艺，以及其中间体。

  公开号：

  WO2018175994A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GLUCURONIDE DRUG-LINKERS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIEURS DE MÉDICAMENT, À BASE DE GLUCURONIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018175994A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention provides improved processes for the preparation of drug-linkers with a β-glucuronide cleavable unit, as well as intermediates thereof.

  本发明提供了一种改进的制备具有β-葡聚糖醇可切割单元的药物连接剂的工艺，以及其中间体。