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5-formyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile | 232281-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-formyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile
英文别名
4-chloro-5-formylthiophene-3-carbonitrile
5-formyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
232281-19-5
化学式
C6H2ClNOS
mdl
——
分子量
171.607
InChiKey
BVFSVQRHFKTEMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以76%的产率得到5-hydroxymethyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯-3-氰基-5-甲酰基噻吩亚硝酸特丁酯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂, 以68%的产率得到5-formyl-4-chlorothiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
    公开号:
    US06740647B1
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文献信息

  • Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10435651B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    This application relates to thiophene azo dyes for use as hueing agents, laundry care compositions comprising such thiophene azo dyes, processes for making such thiophene azo dyes, and laundry care compositions and methods of using the same. The thiophene azo dyes contain a formally charged moiety and are generally comprised of at least two components: at least one chromophore component and at least one polymeric component. Suitable chromophore components generally fluoresce blue, red, violet, or purple color when exposed to ultraviolet light, or they may absorb light to reflect these same shades. These thiophene azo dyes are advantageous in providing a hueing effect, for example, a whitening effect to fabrics, while not building up over time and causing undesirable blue discoloration to the treated fabrics. The thiophene azo dyes are also generally stable to bleaching agents used in laundry care compositions.
    本申请涉及用作着色剂的噻吩偶氮染料、含有此类噻吩偶氮染料的衣物护理组合物、制造此类噻吩偶氮染料的工艺以及衣物护理组合物和使用方法。噻吩偶氮染料含有正式带电分子,通常由至少两种成分组成:至少一种发色团成分和至少一种聚合物成分。合适的发色团成分在紫外线照射下一般会发出蓝色、红色、紫色或紫罗兰色的荧光,也可以吸收光来反射这些相同的色调。这些噻吩偶氮染料在提供色调效果(例如,织物的增白效果)方面具有优势,同时不会随着时间的推移而积累,导致处理过的织物出现不希望看到的蓝色褪色。噻吩偶氮染料对洗衣护理组合物中使用的漂白剂通常也很稳定。
  • [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999037668A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel A-B-D-E-F, worin A, B, D, E und F die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Herstellung von Medikamenten.(EN) The invention relates to compounds of the formula A-B-D-E-F, in which A, B, D, E and F have the meanings given in the description, and to their production. These new compounds are suitable for producing medicines.(FR) L'invention concerne des composés de formule A-B-D-E-F, dans laquelle A, B, D, E et F ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication. Ces nouveaux composés sont utiles pour la préparation de médicaments.
    这种化合物涉及分子式为 A-B-D-E-F 的结构,其中 A、B、D、E 和 F 的含义在说明中给出,以及它们的生产过程。这些新的化合物可用于 制药。
  • THROMBININHIBITOREN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1051431A1
    公开(公告)日:2000-11-15
  • NIEDERMOLEKULARE INHIBITOREN VON KOMPLEMENTPROTEASEN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1169338A2
    公开(公告)日:2002-01-09
  • PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1165601A2
    公开(公告)日:2002-01-02
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