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4-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 851990-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
英文别名
1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)propyne;1-Phenyl-4-(3-phenylprop-2-ynyl)benzene
4-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl化学式
CAS
851990-16-4
化学式
C21H16
mdl
——
分子量
268.358
InChiKey
VCLLIJVKZDXXAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Cu-Photoredox-catalyzed C(sp)–C(sp<sup>3</sup>) coupling of redox-active esters with terminal alkynes
    作者:Yajing Zhang、Dayong Zhang
    DOI:10.1039/d0ob00835d
    日期:——
    groups. Mechanistic experiments suggested that this reaction may undergo a radical process. Under mild reaction conditions, a copper acetylide ligand as a photocatalyst delivered an electron to redox-active ester derivatives, and generated alkyl radicals. The radicals reacted with Cu(II) to deliver a Cu(III) complex, and then reductive elimination gave the products.
    可见光诱导的C(sp)–C(sp 3已经开发了氧化还原活性酯与末端炔烃的偶联。羧酸作为其氧化还原活性酯衍生物的活化对于这种脱羧炔基反应是重要的。此处建立的策略有助于直接引入三键官能团,并避免了其他光催化剂。各种各样的伯,仲和叔酸都可以转化为目标产物。因此该反应具有广泛的底物范围和对官能团的耐受性。机械实验表明该反应可能经历自由基过程。在温和的反应条件下,乙炔铜配体作为光催化剂将电子传递至氧化还原活性酯衍生物,并生成烷基。自由基与Cu(II)生成Cu(III)络合物,然后还原消除得到产物。
  • Gold(I)-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes
    作者:Changkun Li、Weibin Li、Jianbo Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.067
    日期:2009.5
    AuCl/AgOTf catalyzes the reaction of terminal alkynes with aryl trichloroacetimidate to afford arylmethylation products in moderate to good yields.
    AuCl / AgOTf催化末端炔烃与芳基三氯乙酰亚胺酸酯的反应,以中等至良好的收率提供芳基甲基化产物。
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