5-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-propanol 3-oxide | 959624-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-propanol 3-oxide
• CAS: 959624-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: WVOQUNIYUSPJAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-propanol 3-oxide 在 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-5-methyl-4-phenyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroximino-1-phenylacetone 、 1,3,5-tri(3-hydroxypropyl)-1,3,5-triazacyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5-methyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-propanol 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型双咪唑衍生物的合成

  摘要：

  醛亚胺与10型α-（羟基亚氨基）酮（1,2-二酮单肟）的反应用于制备在N（1）带有链烷醇链的2-未取代的咪唑3-氧化物11（方案2，表1） 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮处理，将这些产物转化为相应的2 H-咪唑-2-酮13和2 H-咪唑-2-硫酮14。（方案3）。甲醛10与甲醛1和烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[1H-咪唑3-氧化物] 16（方案4，表2）。与Ac 2 O，2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮或Raney -Ni发生反应，得到相应的双[2 H-咪唑-2-酮] 19和20，bis [2 H-咪唑-2-硫酮] 21和双[咪唑] 22（方案5和6）。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790186