The reaction of aldimines with α-(hydroxyimino) ketones of type 10 (1,2-diketone monooximes) was used to prepare 2-unsubstituted imidazole 3-oxides 11 bearing an alkanol chain at N(1) (Scheme 2, Table 1). These products were transformed into the corresponding 2H-imidazol-2-ones 13 and 2H-imidazole-2-thiones 14 by treatment with Ac2O and 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-dithione, respectively (Scheme 3)
醛
亚胺与10型α-(羟基亚
氨基)酮(1,2-二酮单
肟)的反应用于制备在N(1)带有链烷醇链的2-未取代的
咪唑3-氧化物11(方案2,表1) 。通过分别用Ac 2 O和2,2,4,4-四甲基
环丁烷-1,3-二
硫酮处理,将这些产物转化为相应的2 H-
咪唑-2-酮13和2 H-
咪唑-2-
硫酮14。(方案3)。
甲醛10与
甲醛1和
烷烃1- ω-二胺15的三组分反应生成双[
1H-咪唑3-氧化物] 16(方案4,表2)。与Ac 2 O,2,2,4,4-四甲基
环丁烷-1,3-二
硫酮或Raney -Ni发生反应,得到相应的双[2 H-
咪唑-2-酮] 19和20,bis [2 H-
咪唑-2-
硫酮] 21和双[
咪唑] 22(方案5和6)。通过X射线晶体学确定11a和16b的结构。