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2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
英文别名
2-Methylbut-3-yn-2-yl 2-methylpropanoate;2-methylbut-3-yn-2-yl 2-methylpropanoate
CAS
——
化学式
C
9
H
14
O
2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
KXSWCTFYCLHEJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-dimethylamino-1(4-chloro-phenyl)-2-propen-1-one
、
2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
在 gold(III) chloride 、
6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶
、
silver(I) chloride
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以75 %的产率得到4-(4-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl isobutyrate
参考文献:
名称:
烯胺酮的胺释放环化:双金属助催化从炔烃合成环戊二烯
摘要:
建立了一个高效的 Au(III)/Ag(I) 共催化平台,用于通过烯胺酮与炔烃的胺释放成环合成环戊二烯。由炔丙酯的 1,2-迁移产生的乙烯基类胡萝卜素可以与烯胺酮进行串联环化过程,得到氨基环戊烯作为关键中间体。双金属催化体系在温和的反应条件下与广泛的底物范围兼容。获得的环戊二烯可以进行后期修饰,形成具有高化学和区域选择性的复杂分子。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c01568
作为产物:
描述:
异丁酰氯
、
2-甲基-3-丁炔-2-醇
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以424 mg的产率得到2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
参考文献:
名称:
烯胺酮的胺释放环化:双金属助催化从炔烃合成环戊二烯
摘要:
建立了一个高效的 Au(III)/Ag(I) 共催化平台,用于通过烯胺酮与炔烃的胺释放成环合成环戊二烯。由炔丙酯的 1,2-迁移产生的乙烯基类胡萝卜素可以与烯胺酮进行串联环化过程,得到氨基环戊烯作为关键中间体。双金属催化体系在温和的反应条件下与广泛的底物范围兼容。获得的环戊二烯可以进行后期修饰,形成具有高化学和区域选择性的复杂分子。
DOI:
10.1021/acs.orglett.3c01568
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