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2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
英文别名
2-Methylbut-3-yn-2-yl 2-methylpropanoate;2-methylbut-3-yn-2-yl 2-methylpropanoate
2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate化学式
CAS
——
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
KXSWCTFYCLHEJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylamino-1(4-chloro-phenyl)-2-propen-1-one2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate 在 gold(III) chloride 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶silver(I) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75 %的产率得到4-(4-chlorobenzoyl)-5,5-dimethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮的胺释放环化:双金属助催化从炔烃合成环戊二烯
    摘要:
    建立了一个高效的 Au(III)/Ag(I) 共催化平台,用于通过烯胺酮与炔烃的胺释放成环合成环戊二烯。由炔丙酯的 1,2-迁移产生的乙烯基类胡萝卜素可以与烯胺酮进行串联环化过程,得到氨基环戊烯作为关键中间体。双金属催化体系在温和的反应条件下与广泛的底物范围兼容。获得的环戊二烯可以进行后期修饰,形成具有高化学和区域选择性的复杂分子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01568
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰氯2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以424 mg的产率得到2-methylbut-3-yn-2-yl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮的胺释放环化:双金属助催化从炔烃合成环戊二烯
    摘要:
    建立了一个高效的 Au(III)/Ag(I) 共催化平台,用于通过烯胺酮与炔烃的胺释放成环合成环戊二烯。由炔丙酯的 1,2-迁移产生的乙烯基类胡萝卜素可以与烯胺酮进行串联环化过程,得到氨基环戊烯作为关键中间体。双金属催化体系在温和的反应条件下与广泛的底物范围兼容。获得的环戊二烯可以进行后期修饰,形成具有高化学和区域选择性的复杂分子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01568
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