methyl 2-(4-amino-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate | 1389326-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-amino-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-amino-6-fluoroindol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 1389326-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 332.762
• InChiKey: KTGRXWRKJFKZPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-amino-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate 在 N-甲基吗啉 、 六甲基磷酰三胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(6-fluoro-4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012097744A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2,6-dinitrophenyl)-N,N-dimethylethenamine 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 2-(4-amino-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012097744A1

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US20130331419A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗醛固酮介导的疾病。还揭示了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备药物的用途，以及包含公式（I）化合物的制药组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09403807B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention is directed to compounds of the Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula I, to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的过程，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备药物，以及包含公式I化合物的药物组合物。
• US8933113B2
  申请人：——

  公开号：US8933113B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9403807B2
  申请人：——

  公开号：US9403807B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。