(+)-folicanthine | 944389-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-folicanthine
• 英文别名: (3aS,8bR)-8b-[(3aS,8bR)-3,4-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-3,4-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
• CAS: 944389-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄
• 分子量: 374.529
• InChiKey: UEOHDZULNTUKEK-ZJZGAYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3'R)-1,1'-dibenzyl-3,3'-bis(2-(benzyl(methyl)amino)ethyl)[3,3'biindoline]-2,2'-dione 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (+)-folicanthine
  参考文献：
  名称：

  邻位卤代苯胺的铜催化顺序芳基化-氧化二聚：二聚体HPI生物碱的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了铜催化的连续芳基化-氧化二聚反应，这是合成六氢吡咯并吲哚生物碱（+）-鸟嘌呤，（+）-叶黄嘌呤和（-）-花青素的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c5cc05378a

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Enantioselective Heck Carbonylation with a Monodentate Phosphoramidite Ligand: Asymmetric Synthesis of (+)‐Physostigmine, (+)‐Physovenine, and (+)‐Folicanthine
  作者：Ming Chen、Xucai Wang、Pengfei Yang、Xun Kou、Zhi‐Hui Ren、Zheng‐Hui Guan

  DOI：10.1002/anie.202003288

  日期：2020.7.13

  monodentate ligand assisted Pd‐catalyzed domino Heck carbonylation reaction with CO. The highly enantioselective domino Heck carbonylation of N‐aryl acrylamides and various nucleophiles, including arylboronic acids, anilines, and alcohols, in the presence of CO was achieved. A novel monodentate phosphoramidite ligand, Xida‐Phos, has been developed for this reaction and it displays excellent reactivity

  本文报道的是与CO进行的第一个对映选择性单齿配体辅助Pd催化的多米诺Heck羰基化反应。N的高对映选择性多米诺Heck羰基化反应在CO的存在下实现了‐芳基丙烯酰胺和各种亲核试剂，包括芳基硼酸，苯胺和醇。已开发出一种新颖的单齿亚磷酰胺配体Xida-Phos，它具有出色的反应性和对映选择性。该反应采用了容易获得的起始原料，可以耐受各种官能团，并可以直接进入具有β-羰基取代的全碳四元立体中心的多种对映体富集的吲哚，从而为不对称合成提供了一种简便而互补的方法生物活性六氢吡咯并吲哚及其二聚生物碱。
• Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Chimonanthine, Folicanthine, and Calycanthine through Double Michael Reaction of Bisoxindole
  作者：Harunobu Mitsunuma、Masakatsu Shibasaki、Motomu Kanai、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.201201132

  日期：2012.5.21

  Direct access: Sterically hindered vicinal quaternary carbon stereocenters were constructed by catalytic enantio‐ and diastereoselective double Michael reaction, providing straightforward access to dimeric hexahydropyrroloindole alkaloids. A Mn(4‐fluorobenzoate)2/Schiff base complex and a Mg(OAc)2/benzoic acid system were used as catalysts.

  直接进入：通过催化对映异构和非对映选择性的双迈克尔反应，建立了位阻邻季碳立体中心，提供了直接接触二聚六氢吡咯并吲哚生物碱的途径。Mn（4-氟苯甲酸酯）2 /席夫碱配合物和Mg（OAc）2 /苯甲酸体系用作催化剂。
• Concise total syntheses of bis(cyclotryptamine) alkaloids <i>via</i> thio-urea catalyzed one-pot sequential Michael addition
  作者：Arindam Khatua、Pranay Shyamal、Souvik Pal、Ayan Mondal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/d2cc01008a

  日期：——

  Naturally occurring bis(cyclotryptamine) alkaloids feature vicinal all-carbon quaternary stereocenters with an elongated labile C-3a–C-3a′ Sigma bond with impressive biological activities. In this report, we have developed a thio-urea catalyzed one-pot sequential Michael addition of bis-oxindole onto selenone to access enantioenriched dimeric 2-oxindoles with vicinal quaternary stereogenic centers

  天然存在的双（环色胺）生物碱具有邻位全碳四元立体中心，具有延长的不稳定 C-3a–C-3a' Sigma 键，具有令人印象深刻的生物活性。在本报告中，我们开发了一种硫脲催化的一锅连续迈克尔加成双羟吲哚到硒酮上，以在假苄基位置获得具有邻位季立体中心的对映体富集的二聚体 2-羟吲哚（高达 96% ee 和 >20： 1博士）。该策略已成功应用于菊花碱、叶黄素和花蕊碱的对映异构体的全合成。
• Core-Structure-Oriented Asymmetric Organocatalytic Substitution of 3-Hydroxyoxindoles: Application in the Enantioselective Total Synthesis of (+)-Folicanthine
  作者：Chang Guo、Jin Song、Jian-Zhou Huang、Peng-Hao Chen、Shi-Wei Luo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.201107079

  日期：2012.1.23

  yield and excellent enantioselectivity. This reaction enabled the enantioselective construction of hexahydropyrroloindole skeletons and the first catalytic enantioselective total synthesis of (+)‐folicanthine.

  具有建设性的东西：涉及3-羟基羟吲哚的标题反应可生成3,3'-二取代的羟吲哚，并伴随以高收率和优异的对映选择性生成全碳季立体中心。该反应实现了六氢吡咯并吲哚骨架的对映选择性构建和（+）-叶黄嘌呤的第一个催化对映选择性全合成。
• 新型亚磷酰胺配体及其制备方法和在不对称羰基化反应中的应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN113444125A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的手性亚磷酰胺化合物及其合成方法，并利用该单齿手性配体解决不对称多米诺Heck羰基化反应中对映选择性低的问题，以及运用不对称Heck羰基化反应策略，高效的解决了六氢吡咯吲哚生物碱和二聚环色胺生物碱的合成问题。