N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methylhex-1yn-3-amine | 1246965-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methylhex-1yn-3-amine
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-1-(4-fluorophenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylhex-1-yn-3-amine
• CAS: 1246965-37-6
• 化学式: C₃₁H₃₅BrFNO₃
• 分子量: 568.526
• InChiKey: WXIVOUHZRBWTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methylhex-1yn-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到(Z)-1-(4-fluorobenzylidene)-2-isobutyl-7,8-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  3-苯并氮杂骨架的面向多样性的微波辅助合成

  摘要：

  描述了一种用于 3-苯并氮杂的两步合成的高效的面向多样性的程序。Cu I 催化的醛、炔和胺的三组分偶联（A 3 -偶联）提供了所需的炔丙胺并确保了多样性的产生。Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化反应选择性地产生七元 3-苯并氮杂骨架，完全控制环大小和双键周围的几何形状。微波辐射被证明在促进这两个步骤方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000583
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(4-methoxybenzyl)amine 、 4-氟苯乙炔 、 异戊醛 在 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-1-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methylhex-1yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-苯并氮杂骨架的面向多样性的微波辅助合成

  摘要：

  描述了一种用于 3-苯并氮杂的两步合成的高效的面向多样性的程序。Cu I 催化的醛、炔和胺的三组分偶联（A 3 -偶联）提供了所需的炔丙胺并确保了多样性的产生。Pd 催化的分子内乙炔加氢芳基化反应选择性地产生七元 3-苯并氮杂骨架，完全控制环大小和双键周围的几何形状。微波辐射被证明在促进这两个步骤方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000583