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ethyl (S)-2-propyloxypropanoate | 41918-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (S)-2-propyloxypropanoate
英文别名
L(-)α-n-Propyloxy-propionsaeureaethylester;ethyl (S)-2-propoxypropionate;ethyl (2S)-2-propoxypropanoate
ethyl (S)-2-propyloxypropanoate化学式
CAS
41918-10-9
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
KGPIFKMWQYGTAU-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (S)-2-propyloxypropanoate草酰氯二异丁基氢化铝二甲基亚砜1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺lithium chloride 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 (2E,4S)-4-propyloxypent-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醚导向的钯(II)催化的氮杂-克莱森重排:导向作用的起源研究
    摘要:
    合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐,以探测MOM醚导向的钯(II)催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据,而且在重排过程中,来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯(II)催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.067
  • 作为产物:
    描述:
    L(-)-乳酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl (S)-2-propyloxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    醚导向的钯(II)催化的氮杂-克莱森重排:导向作用的起源研究
    摘要:
    合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐,以探测MOM醚导向的钯(II)催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据,而且在重排过程中,来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯(II)催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.067
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文献信息

  • Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof
    申请人:XDCEXPLORER (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US10449258B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    Disclosed are an antibody drug conjugate IB, which uses ether linkages for connection, and improves the water solubility, stability and cytotoxicity in vivo and in intro, and an intermediate, a pharmaceutical composition, and uses of the antibody drug conjugate. The antibody drug conjugate has simple synthetic steps and a high yield.
    披露了一种抗体药物偶联物IB,它使用醚键连接,提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性,以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。
  • Lactic acid derivatives and liquid crystal compositions containing the
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US05324451A1
    公开(公告)日:1994-06-28
    A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms; R.sub.2 represents an alkyl group having from 2 to 16 carbon atoms; rings A, B, C, and D each represents a 1,4-phenylene group or a 1,4-phenylene group having one or two halogen atoms; Y represents a single bond, ##STR2## m and n each represents 0 or 1; p represents 0, 1, or 2; q represents 0 or an integer of from 1 to 6; and C* and C** each represents an asymmetric carbon atom in an (S)- or (R)-configuration, and a liquid crystal composition containing the compound of formula (I). The compound of formula (I) is a chiral liquid crystal compound exhibiting large spontaneous polarization, a long helical pitch, an SC* phase in a broad temperature range including room temperature, satisfactory orientation, and a high rate of response.
    公式(I)表示的化合物:##STR1## 其中R1表示含1至18个碳原子的烷基团;R2表示含2至16个碳原子的烷基团;环A、B、C和D各自代表1,4-苯基团或含有一个或两个卤素原子的1,4-苯基团;Y代表单键,##STR2## m和n各自代表0或1;p代表0, 1或2;q代表0或从1至6的整数;C*和C**各自代表(S)-或(R)-构型的非对称碳原子,以及包含公式(I)化合物的液晶组合物。公式(I)的化合物是一种手性液晶化合物,展现出大的自发极化、长的螺旋间距、在包括室温在内的广泛温度范围内具有SC*相、令人满意的取向性和高响应速度。
  • Synthesis of new optically active α-alkoxypropionanilides
    作者:M.M. El-abadelah
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80014-6
    日期:1973.1
    Two promising routes towards synthesis of the hitherto unknown α-alkoxypropionanilides were explored with success. As expected, facile displacement of the bromide in l(−)α-bromopropionanilide by alkoxide lead to inversion of configuration with considerable racemization, whereas substitution of the chloride in l(−) α-alkoxypropionyl chloride by arylamine proceeded with little or no racemization. α-
    成功地探索了迄今未知的合成α-烷氧基丙酰苯胺的两条有希望的途径。如所期望的,通过醇盐容易地将溴化物置换为l(-)α-溴丙酰苯胺中的溴化物导致构型反转,且具有大量的外消旋作用,而芳基胺取代l(-)α-烷氧基丙酰氯中的氯化物则几乎没有或没有外消旋作用。α-乙氧基丙酰苯胺和较高级的烷氧基同系物表现为低熔点的不可结晶胶。报道了该新的苯胺系列的几种模型化合物的光学性质和其他物理数据。
  • Alpha-substituted-propionic acid esters
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0267758A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    An optically active compound exhibiting high speed response properties when used as a component of liquid crystal materials used in a liquid crystal display mode utilizing ferroelectricity, and a liquid crystal compo­sition containing the compound are provided, which compund is expressed by the formula wherein R¹ represents alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl each of 2 to 18 C, R² represents alkyl of 3 to 18C or alkoxy of 1 to 18C and A represents a member selected from a group of two directly bonded six-membered rings having a halogen atom, cyano group, methyl group or trifluoromethyl group attached thereonto and * represents an unsymmetric carbon atom.
    本发明提供了一种在用作利用铁电性的液晶显示模式中所用液晶材料的成分时具有高速响应特性的光学活性化合物,以及一种含有该化合物的液晶组合物,该组合物由式表示 其中,R¹分别代表 2 至 18C 的烷基、烷氧基或烷氧基羰基,R²代表 3 至 18C 的烷基或 1 至 18C 的烷氧基,A 代表选自两个直接结合的六元环的成员,该组环上连接有卤素原子、氰基、甲基或三氟甲基,*代表不对称碳原子。
  • Chin, E.; Goodby, J. W.; Patel, J. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 157, p. 163 - 192
    作者:Chin, E.、Goodby, J. W.、Patel, J. S.
    DOI:——
    日期:——
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