1-(4-[(E)-hex-2-enyloxy]phenyl)-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane | 205882-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-[(E)-hex-2-enyloxy]phenyl)-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-[4-[(E)-hex-2-enoxy]phenyl]-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 205882-91-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O
• 分子量: 354.576
• InChiKey: BTELNZVAAYUGJY-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-已烯-1-醇 、 4-(1-戊基-4-二环[2.2.2]辛基)苯酚 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以0.18 g (39%)的产率得到1-(4-[(E)-hex-2-enyloxy]phenyl)-4-pentylbicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal alkenyl bicyclo[2.2.2]octanes and mixtures and devices containing such compounds

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物，特别适用于超扭曲向列型液晶器件，其中n可以为0-5；m可以为0-5；p可以为1-9；q可以为1,1或2；A1，A2独立选择自1-4，-二取代苯，2,5-二取代嘧啶，或2,5-二取代吡啶，反-1,4-二取代环己烷，反-2,5-二取代二噁烷。芳香环可以侧基取代F，Cl，Br或CN；Z1可以为O，COO，OOC；Z2，Z3独立选择自直接键，COO，OOC，C2H4，CH2O，OCH2或-c≡c-，前提是当Z1为O且m为1，3或5时，碳-碳双键构型为E；当Z1为O且m为2或4时，碳-碳双键构型为Z；当Z1为COO或OOC且m为0，2或4时，碳-碳双键构型为E；当Z1为COO或OOC且m为1，3或5时，碳-碳双键构型为Z。

  公开号：

  US06187393B1

文献信息

• LIQUID CRYSTAL ALKENYL BICYCLO 2.2.2]OCTANES AND MIXTURES AND DEVICES CONTAINING SUCH COMPOUNDS
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：EP0929509A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6187393B1
  申请人：——

  公开号：US6187393B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• [EN] LIQUID CRYSTAL ALKENYL BICYCLO[2.2.2]OCTANES AND MIXTURES AND DEVICES CONTAINING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] BICYCLO[2,2,2]OCTANES D'ALCENYLE, CRISTALLINS ET LIQUIDES, MELANGES ET DISPOSITIFS CONTENANT DE TELS COMPOSES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：WO1998013326A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  (EN) Compounds of formula (I) are provided which are particularly useful in STN devices, wherein n may be 0-5; m may be 1-5; p may be 1-9; q may be 0, 1 or 2; A1, A2 are independently chosen from 1,4-disubstituted benzene, 2,5-disubstituted pyrimidine, or 2,5-disubstituted pyridine, $i(trans)- 1,4-disubstituted cyclohexane, $i(trans)- 2,5-disubstituted dioxane; the aromatic rings may be laterally substituted with F, Cl, Br or CN; Z1 may be O, COO, OOC; Z2, Z3 are independently chosen from a direct bond, COO, OOC, C2H4, CH2O, OCH2, (a); provided that when Z1 is O and m is 1, 3 or 5, the carbon-carbon double bond configuration is E and when n is 2 or 4 the carbon-carbon double bond configuration is Z and when Z1 is COO or OOC and m is 0, 2 or 4, the carbon-carbon double bond configuration is E and when n is 1, 3 or 5, the carbon-carbon double bond configuration is Z.(FR) On décrit des composés de la formule (I), lesquels sont notamment utiles dans des dispositifs à cristaux liquides nématiques supertorsadés (STN). Dans cette formule, n peut être 0-5, m peut être 1-5, p peut être 1-9, q peut être 0, 1 ou 2, A1 et A2 sont choisis indépendamment dans le groupe constitué par benzène 1,4-disubstitué, pyrimidine 2,5-disubstituée, ou pyridine 2,5-disubstituée, $i(trans)- cyclohexane 1,4-disubstituée, $i(trans)- dioxane 2,5-disubstituée, les noyaux aromatiques pouvant être latéralement substitués par F, Cl, Br ou CN, Z1 peut représenter O, COO, OOC, Z2 et Z3 sont choisis indépendamment dans le groupe constitué par une liaison directe, COO, OOC, C2H4, CH2O, OCH2, (a), à condition que lorsque Z1 représente O et que m vaut 1, 3 ou 5, la configuration de la liaison double carbone-carbone représente E, que lorsque n vaut 2 ou 4, la configuration de la double liaison carbone-carbone soit Z, que lorsque Z1 représente COO ou OOC et que m vaut 0, 2 ou 4, la configuration de la double liaison représente E, et que lorsque n vaut 1, 3 ou 5, la configuration de la liaison double carbone-carbone représente Z.
• Liquid crystal alkenyl bicyclo&lsqb;2.2.2&rsqb;octanes and mixtures and devices containing such compounds
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

  公开号：US06187393B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Compounds of formula (I) are provided which are particularly useful in super twisted nematic devices, where n may be 0-5; m may be 0-5; p may be 1-9; q may be 1, 1, or 2; A1, A2 are independently chosen from 1-4, -disubstituted benzene, 2,5-disubstituted pyrimidine, or 2,5-disubstituted pyridine, trans- 1,4-disubstituted cyclohexane, trans- 2,5-disubstitued dioxane. The aromatic rings may be laterally substituted with F, Cl, Br or CN; Z1 may be O, COO, OOC; Z2, Z3 are independent chosen from a direct bond, COO, OOC, C2H4, CH2O, OCH2, or -c≡c-, provided that when Z1 is O and m is 1, 3 or 5 the carbon—carbon double bond configuration is E; provided that when Z1 is O and m is 2 or 4 the carbon—carbon double bond configuration is Z; provided that when Z1 is COO or OOC and m is 0, 2 or 4 the carbon—carbon double bond configuration is E; and provided that when Z1 is COO or OOC and m is 1, 3 or 5 the carbon—carbon double bond configuration is Z.

  提供了化学式（I）的化合物，特别适用于超扭曲向列型液晶器件，其中n可以为0-5；m可以为0-5；p可以为1-9；q可以为1,1或2；A1，A2独立选择自1-4，-二取代苯，2,5-二取代嘧啶，或2,5-二取代吡啶，反-1,4-二取代环己烷，反-2,5-二取代二噁烷。芳香环可以侧基取代F，Cl，Br或CN；Z1可以为O，COO，OOC；Z2，Z3独立选择自直接键，COO，OOC，C2H4，CH2O，OCH2或-c≡c-，前提是当Z1为O且m为1，3或5时，碳-碳双键构型为E；当Z1为O且m为2或4时，碳-碳双键构型为Z；当Z1为COO或OOC且m为0，2或4时，碳-碳双键构型为E；当Z1为COO或OOC且m为1，3或5时，碳-碳双键构型为Z。