2-Methyl-1-phenyl-2-piperidino-1-propanon | 13430-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenyl-2-piperidino-1-propanon
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-piperidino-propan；2-Methyl-2-piperidino-1-phenyl-propanon-(1)；2-Methyl-2-piperidinopropiophenon；2-methyl-1-phenyl-2-piperidin-1-yl-propan-1-one；2-methyl-1-phenyl-2-piperidinopropan-1-one；2-Methyl-1-phenyl-2-(1-piperidinyl)-1-propanone；2-methyl-1-phenyl-2-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 13430-30-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: GCSDBSRRPSYHQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-139 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenyl-2-piperidino-1-propanon 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-1,1-diphenyl-2-piperidino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alpha, alpha-diphenyl-beta-amino-propanols

  摘要：

  该发明包括一般公式<;FORM:0816578/IV (b)/1>;中的化合物，其中R1和R2分别是氢原子或卤素原子或羟基、甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基，<;FORM:0816578/IV (b)/2>;代表氢化杂环环，并且这些化合物的酸盐。这些化合物是通过苯基镁卤化物与苯基乙基酮或丙酸酯的反应制备的，该酮在侧链上被饱和杂环基取代，苯基基团在需要时被卤素原子或甲基、甲氧基、乙氧基或苄氧基取代，如有需要，通过催化氢化从任何苄氧基的苄基基团中将苄基基团剥离。所得到的碱可以与它们的酸盐连接，例如，盐酸、溴化氢、碘化氢、硫酸、磷酸、酰胺磺酸、甲酸、乙酸、丙二酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、马来酸、枸橼酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基水杨酸、乙酰基尿素、酚磺酸、羟基乙烷磺酸或乙二胺四乙酸。这些化合物被用作治疗剂。示例描述了1:1-二苯基-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-苄氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(对-羟基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-吡咯啉基-、1:1-二苯基-2-吗啉基-、1-苯基-1-(4-氯苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3:4-二甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-乙氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(2-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(3-甲基苯基)-2-哌啶基-、1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)-2-哌啶基-、1:1-二苯基-2-(1:2:3:4)-四氢异喹啉基-和1:1-二苯基-2-(α-甲基-哌啶基)-丙醇的制备。作为起始物质使用的α-位置上带有碱性基团的苯乙酮是通过用溴处理丙酮制备的，然后将产物与杂环碱反应得到。通过这种方法制备的指定酮包括α-哌啶基丙酮及相应的对-苄氧基和间-p-二甲氧基衍生物、α-吡咯啉基-丙酮、α-吗啉基-丙酮、α-(1:2:3:4)四氢-异喹啉基-丙酮和α-(α-甲基哌啶基)-丙酮。参考规范307,304，307,307，[均属于第2类(III)], 和491,951，[IV组]。

  公开号：

  US02827460A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Methyl-1-phenyl-2-piperidino-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  Welle, Frank; Verevkin, Sergej P.; Keller, Manfred, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 697 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen peroxide oxidation of α-(N,N-dialkyl)aminoketones
  作者：David Wenkert、K. Margareta Eliasson、Duane Rudisill

  DOI：10.1039/c39830000392

  日期：——

  α-(N,N-Dialkyl)aminoketones are fragmented oxidatively by hydrogen peroxide, leading to carboxylic acids and products derived from iminium intermediates.

  α-（N，N-二烷基）氨基酮被过氧化氢氧化裂解，生成羧酸和衍生自亚胺鎓中间体的产物。
• DE1021846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lindner; Stein, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, p. 94,97
  作者：Lindner、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Verwendung von aromatisch-aliphatischen Ketonen als Photoinitiatoren, photopolymerisierbare Systeme enthaltend solche Ketone und neue aromatisch-aliphatische Ketone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003002B1

  公开（公告）日：1984-06-13
• WENKERT, D.;ELIASSON, K. M.;RUDISILL, D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 392-393
  作者：WENKERT, D.、ELIASSON, K. M.、RUDISILL, D.

  DOI：——

  日期：——