4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1357583-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: PyS；1-Phenyl-4-(pyrazol-1-ylmethyl)triazole；1-phenyl-4-(pyrazol-1-ylmethyl)triazole
• CAS: 1357583-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: QPQXLSWJSWGNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole)(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate)
  参考文献：
  名称：

  Ir（III）吡唑基-1,2,3-三唑基配合物催化三联吲哚合成的串联式C–N / C–C键形成

  摘要：

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。

  DOI：

  10.1021/om300792b
• 作为产物：
  描述：

  1-炔丙基吡唑 、 叠氮苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ir（III）吡唑基-1,2,3-三唑基配合物催化三联吲哚合成的串联式C–N / C–C键形成

  摘要：

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。

  DOI：

  10.1021/om300792b

文献信息

• New Rhodium(I) and Iridium(I) Complexes Containing Mixed Pyrazolyl–1,2,3-Triazolyl Ligands As Catalysts for Hydroamination
  作者：Carol Hua、Khuong Q. Vuong、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/om201171b

  日期：2012.3.12

  pyrazolyl–triazolyl donor ligands, 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole, PyT (1a), and 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole, PyS (1b), were synthesized using the copper(I)-catalyzed “click” reaction between 1-propargylpyrazole and benzyl azide or phenyl azide, respectively. Cationic rhodium(I) and iridium(I) complexes containing the new N–N′ ligands of the general

  两个新的双齿吡唑基-三唑基供体配体，4-（（（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苄基-1 H -1,2,3-三唑，PyT（1a）和4-（（ 1 H-吡唑-1-基）甲基）-1-苯基-1 H -1,2,3-三唑，PyS（1b），是通过铜（I）催化的1-炔丙基吡唑之间的“点击”反应合成的分别是苄基叠氮化物或叠氮化苯。含有通式[M（N-N'）（COD）] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，且X = BPh 4 –或BAr F 4 –（四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯）2a – c对于Rh和3a – c对于Ir）和[M（N–N'）（CO）2 ] X（M = Rh或Ir，N–N'= PyT或PyS，X = BPh 4 –或BAr F 4 – Rh的4a – d和5a – d已成功制备并充分表征。使用单晶X射线衍射测定了其中8种配合物的固态结构，结果表明三唑基部分通过N3'原子配