4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1403668-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(Pyrazol-1-ylmethyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole；4-(pyrazol-1-ylmethyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 1403668-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₅
• 分子量: 293.251
• InChiKey: UIMHLDRPNGBIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[Ir(4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole)(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate)
  参考文献：
  名称：

  Ir（III）吡唑基-1,2,3-三唑基配合物催化三联吲哚合成的串联式C–N / C–C键形成

  摘要：

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。

  DOI：

  10.1021/om300792b
• 作为产物：
  描述：

  1-炔丙基吡唑 、 1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ir（III）吡唑基-1,2,3-三唑基配合物催化三联吲哚合成的串联式C–N / C–C键形成

  摘要：

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。

  DOI：

  10.1021/om300792b

文献信息

• Catalyzed Tandem C–N/C–C Bond Formation for the Synthesis of Tricyclic Indoles using Ir(III) Pyrazolyl-1,2,3-Triazolyl Complexes
  作者：Chin Min Wong、Khuong Q. Vuong、Mark R. D. Gatus、Carol Hua、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/om300792b

  日期：2012.11.12

  C–C bond formation step. The C–N bond formation leading to the formation of indoles was found to proceed via two reaction pathways with 2-(hydroxyalk-1-ynyl)aniline substrates: (a) hydroamination and (b) hydroalkoxylation–Lewis acid mediated isomerization. Pathway (b) is likely to be the main pathway in the formation of indoles starting with 2-(hydroxyalk-1-ynyl)aniline substrates 17S, 18S, and 20S.

  通过Cu（I）催化的1-炔丙基吡唑与4-取代的苯基之间的惠斯根环加成反应，制备了一系列新的吡唑基-1,2,3-三唑基N - N'双齿供体配体（2a - c，3a - d）叠氮化物。取代基的吸电子能力遵循趋势PhCH 2 < p -CH 3 Ph 1000 h –1。然而，铱（III）配合物5 - 8被发现是用于串联C-N和C-C键形成的唯一的活性催化剂，因为铑（I）配合物是不为C-C键形成的活性催化剂步。发现导致吲哚形成的C–N键的形成是通过与2-（羟基烷基-1-炔基）苯胺底物的两个反应途径进行的：（a）加氢胺化和（b）加氢烷氧基化-路易斯酸介导的异构化。途径（b）可能是从2-（羟基烷-1-炔基）苯胺底物17S，18S和20S开始形成吲哚的主要途径。