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1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate | 945471-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-[2-[[methyl-[(8S)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl]amino]methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl]carbamate
1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate化学式
CAS
945471-89-6
化学式
C26H35N5O2
mdl
——
分子量
449.596
InChiKey
WHBYYNDOORSBRS-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到(8S)-N-{[3-(3-aminopropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2007087548A3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Dimethylethyl[3-(2-formylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propyl]carbamate 、 (S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 (8S)-N-methyl-N-{[3-(4-pyridinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 196 mg (98%) of 1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate as a pale yellow oil的产率得到1,1-dimethylethyl {3-[2-({methyl[(8S)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl]amino}methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,包括其盐、溶剂合物和药学上可接受的衍生物,含有它们的制药组合物,其制备方法,以及使用它们的治疗方法。
    公开号:
    US20100227880A1
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