1,1,1-Trifluoro-3-(1-phenyl-allyl)-pentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-3-(1-phenyl-allyl)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-(1-phenyl-2-propenyl)-2,4-pentanedione；1,1,1-trifluoro-3-(1-phenylprop-2-enyl)pentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₂
• 分子量: 270.251
• InChiKey: QGEOHVVIKAYTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 在 silica gel 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-(1-phenyl-allyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Synthetic Method for 3-Allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetone and its Derivatives

  摘要：

  以丙酮的二甲基缩醛为起点，通过三氟乙酸酐处理，δ-三氟乙酰基-δ-甲基乙烯基醚与烯丙基醇在硅胶存在下发生醚交换反应，然后进行克莱森重排，高产率地合成了几种 3-烯丙基-1,1,1-三氟乙酰基丙酮（1）。将 1 与水合肼反应，高产率地得到了带有三氟甲基的烯丙基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31610

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalysed direct synthesis of mono-allylation products of 1,3-diketones from cinnamyl alcohols
  作者：Rajesh K. Jena、Mahesh Samanta、Mohan C. Sau、Sonali Panda、Braja N. Patra、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1039/d2nj01650h

  日期：——

  synthesized and structurally characterized. It crystallizes in the orthorhombic non-centrosymmetric space group P212121 and undergoes auto-resolution. The complex is an efficient catalyst for direct carbon–carbon bond-formation reactions using cinnamyl alcohols to produce enantio- and regioselective mono-allylation products of diketones in high yield. A wide range of substrates provides good to excellent

  合成了复合物[Ru( p -cymene)(dppe)Cl]PF 6 ·C 7 H 8并进行了结构表征。它在正交非中心对称空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶并经历自动分辨。该配合物是一种有效的催化剂，用于直接碳-碳键形成反应，使用肉桂醇以高收率生产二酮的对映选择性和区域选择性单烯丙基化产物。广泛的基材提供了良好的产量。吡咯烷和乙酸添加剂的使用增加了选择性并防止了不需要的副产物。
• KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;FUJITANI, TOSHIHIKO;KOBUC+, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 340-342
  作者：KAMITORI, YASUHIRO、HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、FUJITANI, TOSHIHIKO、KOBUC+

  DOI：——

  日期：——