(R)-4-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 851029-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbonyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 851029-05-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: YJUFLHTVPNGPOI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-yl)-thiazolidine-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(methoxy-methyl-carbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-叔丁基-1,3,4-恶二唑 在 正丁基锂 、 magnesium bromide diethyl etherate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.34h， 以74%的产率得到(R)-4-(5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbonyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2005037828A1