2-[5-chlorosulfonyl-2-n-propoxyphenyl]-9-(4-nitrophenyl)purin-6-one | 334497-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-chlorosulfonyl-2-n-propoxyphenyl]-9-(4-nitrophenyl)purin-6-one
• 英文别名: 3-[9-(4-nitrophenyl)-6-oxo-1H-purin-2-yl]-4-propoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 334497-36-8
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅O₆S
• 分子量: 489.896
• InChiKey: OYRWLGXOEDWDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2-[5-chlorosulfonyl-2-n-propoxyphenyl]-9-(4-nitrophenyl)purin-6-one 、 N,N-二异丙基乙胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到2-[5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulfonyl)-2-n-propoxyphenyl]-9-(4-nitrophenyl)purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式IA和结构式IB，其中R1、R2、R3、Het1和X的含义如描述中所示，这些化合物在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况方面是有用的。

  公开号：

  US06440982B1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-Nitrophenyl)-2-(2-n-propoxyphenyl)purin-6-one 以 氯磺酸 为溶剂， 生成 2-[5-chlorosulfonyl-2-n-propoxyphenyl]-9-(4-nitrophenyl)purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了化合物的结构式IA和结构式IB，其中R1、R2、R3、Het1和X的含义如描述中所示，这些化合物在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况方面是有用的。

  公开号：

  US06440982B1

文献信息

• 2-(2-Alkoxy-5-heterocyclylsulphonylphenyl)purin-6-ones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1092718A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, Het1 and X have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of medical conditions for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式 IA 和式 IB 的化合物、 其中 R1、R2、R3、Het1 和 X 具有描述中给出的含义，可用于治疗和预防需要抑制环鸟苷-3',5'-单磷酸磷酸二酯酶（如 cGMP PDE5）的病症。
• US6440982B1
  申请人：——

  公开号：US6440982B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6586439B2
  申请人：——

  公开号：US6586439B2

  公开（公告）日：2003-07-01
• US6593332B2
  申请人：——

  公开号：US6593332B2

  公开（公告）日：2003-07-15