(2-(4-methylphenyl)pyridin-5-yl)-methylamine | 486437-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-(4-methylphenyl)pyridin-5-yl)-methylamine
• 英文别名: [6-(p-Tolyl)-3-pyridyl]methanamine；[6-(4-methylphenyl)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 486437-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: TUBHMWZGDZGNEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid 、 (2-(4-methylphenyl)pyridin-5-yl)-methylamine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(4-methylphenyl)pyridine-5-ylmethyl]-4-(4'-trifluoro-methylbiphenyl-2-carbonyl-amino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7，本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐，尤其是具有生理活性的盐，它们是微囊体甘油三酯转移蛋白（MTP）的有效抑制剂，含有这些化合物的药物及其用途，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20030073836A1

文献信息

• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
• KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1465613A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170313697A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed in the disclosure are a pyrazolo[1,5-a]pyrideine compound with structural features as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug molecule thereof and a use thereof. Such compounds have a good in vitro antituberculosis activity, and the minimal inhibitory concentration (MIC) of the compounds is lower than 0.1 μg/mL and partially achieves 0.01 μg/mL, and have a very strong inhibiting effect on clinically selected multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB) strains. In an in vivo experiment, the pyrazolo[1,5-a]pyrideine compounds of the present disclosure can effectively scavenge the infectious dose of H37Ra in a mouse body at 20 mg/kg/d does, thereby being a new type of antituberculosis compound.
• [DE] HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSMALEN TRIGLYCERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)<br/>[EN] HETEROARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE OF THE SAME AS INHIBITORS OF THE MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP)<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE HETEROARYLCARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE MICROSOMALE DE TRANSFERT DES TRIGLYCERIDES (MTP)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003004020A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Heteroarylcarbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A?a, Ra, X¿1 bis X4, Het und R?5 bis R7¿ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
• [DE] KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] COMBINATION OF MTP INHIBITORS OR APOB SECRETION INHIBITORS WITH FIBRATES FOR USE AS DRUGS<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE MTP OU D'INHIBITEURS DE SECRETIONS APOB AVEC DES FIBRATES EN VUE D'UNE UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003057205A2

  公开（公告）日：2003-07-17

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fibraten zur Senkung der Lebertoxizität von MTP-inhibitoren sowie pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend einen MTP-inhibitor und ein Fibrat.