4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine | 219140-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine
• 英文别名: 4-(5-Nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholin；4-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-thiomorpholine；4-(5-nitropyridin-2-yl)thiomorpholine
• CAS: 219140-38-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00276809
• 分子量: 225.271
• InChiKey: SSBPVVRBRDAFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.1-132.6 °C
• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine 在 盐酸 、 镍 、 丙酮 作用下， 生成 [6-(6-thiomorpholino-[3]pyridylamino)-[3]pyridyl]-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Arsenicals Containing Certain Heterocyclic Nuclei

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a012
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give 29.3 g (quantitative) of the title compound as a yellow solid的产率得到4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and heteroaromatic substituted amides

  摘要：

  本发明的化合物为2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧杂-1λ6-硫杂吗啉-4-基)-4-邻甲基苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧杂-1λ6-硫杂吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗偏头痛、类风湿性关节炎、哮喘、支气管高反应性、炎症性肠病或用于治疗包括帕金森病、焦虑、抑郁、疼痛、头痛、阿尔茨海默病、多发性硬化症、水肿、过敏性鼻炎、克罗恩病、眼部损伤、眼部炎症性疾病、精神病、晕动病、诱发呕吐、呕吐、尿失禁、心理免疫学或心理身体疾病、癌症、戒断症状从鸦片或尼古丁成瘾药物、创伤性脑损伤或良性前列腺增生。

  公开号：

  US06849624B2

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Aromatic and heteroaromatic substituted amides
  申请人：——

  公开号：US20030064983A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention is the compounds 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide and 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide. Compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions for the treatment of migraine, rheumatoid arthritis, asthma, bronchial hyperreactivity, inflammatory bowel disease or for the treatment of disorders including Parkinson's disease, anxiety, depression, pain, headache, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, edema, allergic rhinitis, Crohn's disease, ocular injury, ocular inflammatory diseases, psychosis, motion sickness, induced vomiting, emesis, urinary incontinence, psychoimmunologic or psychosomatic disorders, cancer, withdrawal symptoms of addictive drugs from opiates or nicotine, traumatic brain injury or benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及以下化合物：2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N-[6-(1,1-二氧代-1λ6-噻吗啉-4-基)-4-邻甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N-[6-(1,1-二氧代-1λ6-噻吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基-苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明的化合物可用于制备用于治疗偏头痛、类风湿性关节炎、哮喘、支气管高反应性、炎症性肠病或治疗包括帕金森病、焦虑、抑郁、疼痛、头痛、阿尔茨海默病、多发性硬化症、水肿、过敏性鼻炎、克罗恩病、眼部损伤、眼部炎症性疾病、精神疾病、晕动病、诱导呕吐、反胃、尿失禁、心理免疫或身心疾病、癌症、戒断阿片类药物或尼古丁的成瘾性药物引起的症状、创伤性脑损伤或良性前列腺增生。
• Use of NK-1 receptor antagonists against benign prostatic hyperplasia
  申请人：——

  公开号：US20030004157A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to the use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment or prevention of benign prostatic hyperplasia (BPH). The preferred NK-1 receptor antagonists are compounds of the general formula 1 wherein the meanings of R, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 are explained in the specification and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the prodrugs thereof Preferred compounds are 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide and 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide. The invention also relates to pharmaceutical composition comprising one or more such NK-1 receptor antagonists and a pharmaceutically acceptable excipient for the treatment and/or prevention of benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗或预防良性前列腺增生（BPH）。首选的NK-1受体拮抗剂是一般式1中R，R1，R2，R2'，R3，R4的含义在规范中解释的化合物，以及其药学上可接受的酸盐和前药。首选化合物是2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-o-甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明还涉及包含一种或多种此类NK-1受体拮抗剂和药学上可接受的载体的制药组合物，用于治疗和/或预防良性前列腺增生。
• EP1385577A2
  申请人：——

  公开号：EP1385577A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• USE OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AGAINST BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1385577B1

  公开（公告）日：2006-04-19