4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine | 219140-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine
• 英文别名: 4-(5-Nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholin；4-(5-Nitro-pyridin-2-yl)-thiomorpholine；4-(5-nitropyridin-2-yl)thiomorpholine
• CAS: 219140-38-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD00276809
• 分子量: 225.271
• InChiKey: SSBPVVRBRDAFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.1-132.6 °C
• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine 在 盐酸 、 镍 、 丙酮 作用下， 生成 [6-(6-thiomorpholino-[3]pyridylamino)-[3]pyridyl]-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Arsenicals Containing Certain Heterocyclic Nuclei

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a012
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give 29.3 g (quantitative) of the title compound as a yellow solid的产率得到4-(5-nitro-[2]pyridyl)-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and heteroaromatic substituted amides

  摘要：

  本发明的化合物为2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧杂-1λ6-硫杂吗啉-4-基)-4-邻甲基苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧杂-1λ6-硫杂吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗偏头痛、类风湿性关节炎、哮喘、支气管高反应性、炎症性肠病或用于治疗包括帕金森病、焦虑、抑郁、疼痛、头痛、阿尔茨海默病、多发性硬化症、水肿、过敏性鼻炎、克罗恩病、眼部损伤、眼部炎症性疾病、精神病、晕动病、诱发呕吐、呕吐、尿失禁、心理免疫学或心理身体疾病、癌症、戒断症状从鸦片或尼古丁成瘾药物、创伤性脑损伤或良性前列腺增生。

  公开号：

  US06849624B2

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Use of NK-1 receptor antagonists against benign prostatic hyperplasia
  申请人：——

  公开号：US20030004157A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention relates to the use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment or prevention of benign prostatic hyperplasia (BPH). The preferred NK-1 receptor antagonists are compounds of the general formula 1 wherein the meanings of R, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 are explained in the specification and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the prodrugs thereof Preferred compounds are 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-isobutyramide, 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide and 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-(1,1-dioxo-1&lgr; 6 -thiomorpholin-4-yl)-4-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide. The invention also relates to pharmaceutical composition comprising one or more such NK-1 receptor antagonists and a pharmaceutically acceptable excipient for the treatment and/or prevention of benign prostatic hyperplasia.

  本发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗或预防良性前列腺增生（BPH）。首选的NK-1受体拮抗剂是一般式1中R，R1，R2，R2'，R3，R4的含义在规范中解释的化合物，以及其药学上可接受的酸盐和前药。首选化合物是2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-(6-吗啉-4-基-4-o-甲苯基-吡啶-3-基)-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-甲基-N-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-异丁酰胺，2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-o-甲苯基-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺和2-(3,5-双三氟甲基苯基)-N-[6-(1,1-二氧-1&lgr;6-硫代吗啉-4-基)-4-(4-氟-2-甲基苯基)-吡啶-3-基]-N-甲基异丁酰胺。本发明还涉及包含一种或多种此类NK-1受体拮抗剂和药学上可接受的载体的制药组合物，用于治疗和/或预防良性前列腺增生。
• EP1385577A2
  申请人：——

  公开号：EP1385577A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• USE OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AGAINST BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1385577B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• 2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-N-[6-(1,1-DIOXO-1.LAMBDA.6-THIOMORPHOLIN-4-YL)-4-(2-METHYL OR 4-FLUORO-2-METHYL SUBSTITUTED)PHENYL-PYRIDIN-3-YL]-N-METHYL-ISOBUTYRAMIDE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1414525A2

  公开（公告）日：2004-05-06