4-benzylhexanoic acid | 93273-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzylhexanoic acid
• 英文别名: γ-ethyl-γ-benzoylbutanoic acid；4-benzoylhexanoic acid；4-Benzoyl-hexansaeure；δ-Oxo-γ-aethyl-δ-phenyl-butan-α-carbonsaeure；γ-Benzoyl-pentan-α-carbonsaeure；γ-Benzoyl-n-capronsaeure
• CAS: 93273-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CYKAYGFOJVZELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylhexanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted guanidine derivatives and process for producing the same

  摘要：

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US06369110B1
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 氢氧化钾 、 sodium amide 作用下， 生成 4-benzylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution and Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology for the Enantioselective Synthesis of Piperidines
  作者：Mercedes Amat、Oriol Bassas、Núria Llor、Margalida Cantó、Maria Pérez、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1002/chem.200600420

  日期：2006.10.16

  A straightforward procedure for the synthesis of enantiopure polysubstituted piperidines is reported. It involves the direct generation of chiral non-racemic oxazolo[3,2-a]piperidone lactams that already incorporate carbon substituents on the heterocyclic ring and the subsequent removal of the chiral auxiliary. The key step is a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol or other amino alcohols

  报道了合成对映纯多取代哌啶的简单方法。它涉及直接产生已经在杂环上掺入碳取代基的手性非外消旋恶唑并[3，2-a]哌啶酮内酰胺，随后除去手性助剂。关键步骤是（R）-苯基甘醇或其他氨基醇与外消旋或手性δ-氧代（二）酸衍生物在高度立体选择性的过程中进行的环缩合反应，该过程涉及动态动力学拆分和/或非对映体或对映体酯基的去对称化。
• Enantioselective synthesis of 2-arylpiperidines from chiral lactams. A concise synthesis of (–)-anabasine
  作者：Mercedes Amat、Margalida Cantó、Núria Llor、Joan Bosch

  DOI：10.1039/b200020m

  日期：2002.2.27

  racemic aryl-delta-oxoacids with (R)-phenylglycinol stereoselectively affords chiral non-racemic bicyclic lactams, from which the enantiodivergent synthesis of (R)- and (S)-2-phenylpiperidine, the diastereodivergent synthesis of cis- and trans-3-ethyl-2-phenylpiperidine, and the enantioselective synthesis of the piperidine alkaloid (-)-anabasine is reported.

  用（R）-苯基甘氨醇立体选择性地将非手性或外消旋的芳基-δ-氧代酸进行环脱水，可得到手性的非外消旋双环内酰胺，其中，（R）-和（S）-2-苯基哌啶的对映异构体合成，顺式-和反式-3-乙基-2-苯基哌啶，以及哌啶生物碱（-）-天麻碱的对映选择性合成。
• Sen, P. K.; Lahiri, Sikha; Das, Tapan K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. <B> 23, # 9, p. 821 - 824
  作者：Sen, P. K.、Lahiri, Sikha、Das, Tapan K.

  DOI：——

  日期：——
• Kost; Terent'ew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1992; engl. Ausg. S. 2219
  作者：Kost、Terent'ew

  DOI：——

  日期：——
• PERUMAL, THIRUMALAI P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1353-1356
  作者：PERUMAL, THIRUMALAI P.

  DOI：——

  日期：——