methyl (Z)-5-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-3-phenylsulfanylpent-2-enoate | 193530-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (Z)-5-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-3-phenylsulfanylpent-2-enoate
• CAS: 193530-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S
• 分子量: 344.518
• InChiKey: BZSMNDMLTXLMSS-NZCCEVMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-5-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-3-phenylsulfanylpent-2-enoate 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(E)-5-bromo-3-methylpent-3-enyl]-1,1-dimethyl-3-methylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  phenazinomycin的总合成和其对映体通过高压反应

  摘要：

  通过高压反应可实现吩嗪霉素（一种罕见的吩嗪类抗生素）的全合成。使用（S）-3-羟基-2，2-二甲基环己酮作为手性来源合成侧链中的手性倍半萜烯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01068-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(-)-1-(3'-butynyl)-2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (Z)-5-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-3-phenylsulfanylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  phenazinomycin的总合成和其对映体通过高压反应

  摘要：

  通过高压反应可实现吩嗪霉素（一种罕见的吩嗪类抗生素）的全合成。使用（S）-3-羟基-2，2-二甲基环己酮作为手性来源合成侧链中的手性倍半萜烯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01068-x

文献信息

• Total synthesis of phenazinomycin and its enantiomer via high-pressure reaction
  作者：Yoshiharu Kinoshita、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01068-x

  日期：1997.7

  Total synthesis of phenazinomycin, a rare type of phenazine antibiotic, was achieved by using high pressure reaction. Chiral sesquiterpene moiety in the side chain was synthesized employing (S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclohexanone as a chiral source.

  通过高压反应可实现吩嗪霉素（一种罕见的吩嗪类抗生素）的全合成。使用（S）-3-羟基-2，2-二甲基环己酮作为手性来源合成侧链中的手性倍半萜烯部分。