(E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine | 239466-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: (E)-1-(2-chloro-alpha-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine；methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-[(3E)-3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethylidene]-4-hydroxypiperidin-1-yl]acetate
• CAS: 239466-44-5
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 366.845
• InChiKey: FEDJCQJIOBHNIM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-methylsulfonyloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。

  公开号：

  US06610708B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine p-toluenesulfonate 、 alpha-溴-2-氯苯乙酸甲酯 、 potassium carbonate 、 水 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以whereby 6.38 g (77.9%) of the title compound were obtained as a yellowish brown oil的产率得到(E)-1-(2-chloro-α-methoxycarbonylbenzyl)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)methylidene-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  以下是翻译结果： 由以下公式表示的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。其中，R1是可取代的苯基；R2是可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或烷氧羰基；R3是取代的饱和环状氨基基团，可以选择性地具有融合环。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病。

  公开号：

  US06610708B1

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6610708B1
  申请人：——

  公开号：US6610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。