tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate | 377740-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-(3,4-difluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 377740-98-2
• 化学式: C₂₅H₃₀F₂N₂O₄
• 分子量: 460.521
• InChiKey: GWDMQLOVEGQZGL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the sub-title product as an oil (1 g)的产率得到(1S)-1-Benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US07348341B2
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]propyl}-5-(2-pyridinyl)-2-thiophenesulfonamide 、 BOC-L-苯丙氨酸 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl (1S)-1-benzyl-2-[4-(3,4-difluorophenoxy)-1-piperidinyl]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。

  公开号：

  US20030166652A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166652A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention concerns compounds of formula (I), and their use in therapy, particularly in the modulation of CCR3 activity.

  本发明涉及式（I）的化合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节CCR3活性方面的应用。