2-Chloro-N-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-acetamide | 867347-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-N-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-YL)acetamide；2-chloro-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide
• CAS: 867347-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: PKLKFYMHCKXMMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-acetamide 、 N-甲基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些5-[2-(吗啉-4-基)乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代哌嗪-1-基)乙酰氨基]-2-(对取代苯基)苯并恶唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400923
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminophenol dihydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Chloro-N-(2-phenyl-benzooxazol-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些5-[2-(吗啉-4-基)乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代哌嗪-1-基)乙酰氨基]-2-(对取代苯基)苯并恶唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400923