9-chloro-11(6H)-benzofuro<2,3-b>quinolinone | 124028-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-11(6H)-benzofuro<2,3-b>quinolinone
• 英文别名: 9-chloro-6H-[1]benzofuro[2,3-b]quinolin-11-one
• CAS: 124028-60-0
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₂
• 分子量: 269.687
• InChiKey: YARRWRGFGLDHGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  413-415 °C (decomp)
• 沸点：
  452.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-11(6H)-benzofuro<2,3-b>quinolinone 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到9,11-Dichloro-[1]benzofuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Seiji; Tsuzuki, Kunihiro; Kinoshita, Minoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯基丙二酸二乙酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 9-chloro-11(6H)-benzofuro<2,3-b>quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Seiji; Tsuzuki, Kunihiro; Kinoshita, Minoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KINOSHITA, MINORU;OH-HIRA, YUTAKA;KAWA+, J. HETEROCYCLIC CHEM., 26,(1989) N, C. 281-284
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KINOSHITA, MINORU、OH-HIRA, YUTAKA、KAWA+

  DOI：——

  日期：——
• Yamaguchi, Seiji; Tsuzuki, Kunihiro; Kinoshita, Minoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 281 - 284
  作者：Yamaguchi, Seiji、Tsuzuki, Kunihiro、Kinoshita, Minoru、Oh-hira, Yutaka、Kawase, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of pfmrk inhibitors as potential antimalarial agents
  作者：Zili Xiao、Norman C Waters、Cassandra L Woodard、Zhiyu Li、Pui-Kai Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00578-9

  日期：2001.11

  The synthesis and inhibitory activities of 10 potential inhibitors of Pfmrk, a Plasmodium falciparum cyclin-dependent protein kinase, are described. The most potent inhibitor is a 3-phenyl-quinolinone compound with an IC50 value of 18 muM. It is the first compound reported to inhibit Pfmrk at the micro molar range. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.