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2-bromo-6(5H)-benzofuro<3,2-c>quinolinone | 124028-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-6(5H)-benzofuro<3,2-c>quinolinone
英文别名
2-bromobenzofuro[3,2-c]quinolin-6(5H)-one;2-bromo-5H-[1]benzofuro[3,2-c]quinolin-6-one
2-bromo-6(5H)-benzofuro<3,2-c>quinolinone化学式
CAS
124028-63-3
化学式
C15H8BrNO2
mdl
——
分子量
314.138
InChiKey
VBWRZWYBYPRQIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective Synthesis of Dihydrobenzofuran Spirooxindoles and Their Transformation into Benzofuroquinolinones by Ring Expansion of Oxindole Core
    作者:Feng Wang、Jia-Qi Pan、Ruo-Xian Shi、Rui Ning、Mingshu Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02956
    日期:2024.4.5
    and efficient approach for the diastereoselective synthesis of dihydrobenzofuran spirooxindoles using 3-chlorooxindoles and imines is presented. This process involves a formal [4 + 1] annulation, yielding the product with excellent diastereoselectivity. Furthermore, a novel method for constructing benzofuroquinolinone scaffolds through the ring expansion of oxindoles has been established. This method
    提出了一种使用 3-氯吲哚和亚胺非对映选择性合成二氢苯并呋喃螺吲哚的温和有效的方法。该过程涉及正式的[4 + 1]环化,产生具有优异非对映选择性的产物。此外,还建立了一种通过羟吲哚扩环构建苯并呋喃喹啉酮支架的新方法。该方法涉及将内酰胺环扩展到喹啉酮骨架。此外,还提供了从3-氯吲哚和亚胺制备苯并呋喃喹啉酮支架的一锅法。
  • YAMAGUCHI, SEIJI;TSUZUKI, KUNIHIRO;KINOSHITA, MINORU;OH-HIRA, YUTAKA;KAWA+, J. HETEROCYCLIC CHEM., 26,(1989) N, C. 281-284
    作者:YAMAGUCHI, SEIJI、TSUZUKI, KUNIHIRO、KINOSHITA, MINORU、OH-HIRA, YUTAKA、KAWA+
    DOI:——
    日期:——
  • Yamaguchi, Seiji; Tsuzuki, Kunihiro; Kinoshita, Minoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 281 - 284
    作者:Yamaguchi, Seiji、Tsuzuki, Kunihiro、Kinoshita, Minoru、Oh-hira, Yutaka、Kawase, Yoshiyuki
    DOI:——
    日期:——
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