3-Methyl-4-formyl-isothiazol | 17265-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-formyl-isothiazol
• 英文别名: 3-Methyl-isothiazol-aldehyd-(4)；3-methyl-isothiazole-4-carbaldehyde；3-methyl-1,2-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 17265-59-7
• 化学式: C₅H₅NOS
• mdl: MFCD10700209
• 分子量: 127.167
• InChiKey: ILOLGPQFVGOIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-formyl-isothiazol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-甲基异噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-isothiazole-4-carbaldehyde oxime 在 硫酸 作用下， 生成 3-Methyl-4-formyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十一部分。异噻唑的甲醇，芳基酮和氨甲基衍生物

  摘要：

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。

  DOI：

  10.1039/j39680000611

文献信息

• HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN INHIBITOR
  申请人：Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3590942B1

  公开（公告）日：2021-06-09
• Structural Modifications and Biological Evaluation of 3-Isoxazolylvinylcephalosporins
  作者：Ae Nim Pae、Jie Eun Lee、Bo Hyung Kim、Joo Hwan Cha、Hea Yeon Kim、Yong Seo Cho、Kyung Il Choi、Hun Yeong Koh、Eun Lee、Je Hak Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00415-4

  日期：2000.7

  Structural modifications and biological evaluations of 3-isoxazolylvinylcephalosporins (I) were performed. The replacement of a hydrogen atom at the 7-aminothiazole group by a chlorine resulted in an improvement: of the activity against resistant Gram-positive bacterial strains including the methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and the ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus (CRSA). The introduction of other heterocycles such as an isothiazole or a thiadiazole in place of the isoxazole moiety gave slightly decreased in vitro activities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JAMES, F. C.;KREBS, H. D., AUSTRAL.J. CHEM., 1982, 35, N 2, 393-403
  作者：JAMES, F. C.、KREBS, H. D.

  DOI：——

  日期：——
• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。
• 376. Isothiazoles. Part II. Isothiazolealdehydes and isothiazolyl ketones
  作者：D. Buttimore、D. H. Jones、R. Slack、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/jr9630002032

  日期：——