2-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: SIYHWTPHIQUIJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 盐酸 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光是分子内C（sp 3）–H胺化的唯一要求

  摘要：

  开发了一种新颖，简单，实用的可见光介导的分子内α-C（sp 3）-H亚胺化含β- O-芳基肟的N-杂环叔脂肪胺。该反应在室温下进行得很好，并且对某些官能团具有耐受性。重要的是，选择性的C–H官能化不需要添加催化剂，氧化剂，添加剂，酸和碱。可见光是唯一的要求。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00533