6-甲氧基烟酰胺盐酸盐 | 201937-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基烟酰胺盐酸盐
• 英文名称: 6-methoxynicotinimidamide hydrochloride
• 英文别名: 6-methoxypyridine-3-carboxamidine hydrochloride；6-methoxy-nicotinamidine; hydrochloride；6-Methoxy-nicotinamidin; Hydrochlorid；6-methoxypyridine-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 201937-22-6
• 化学式: C₇H₉N₃O*ClH
• mdl: MFCD08234869
• 分子量: 187.629
• InChiKey: ZADOHHNYDKHRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基(全氟基-2-甲基-1-丙烯) 、 6-甲氧基烟酰胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以20.3%的产率得到6-fluoro-4-methoxy-2-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

  摘要：

  提供一种含氟嘧啶化合物，其通式表示为(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)，其中，在上述通式(1)到(6)中，R代表具有1到12个碳原子的烃基；X和Y各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1到10个碳原子的烃基、-CnF2n+1(n为1到10的整数)、硝基、硼酸酯基、-OA1、-SOmA1(m为0到3的整数)、-NA1A2、-COOA1或-CONA1A2，其中A1和A2各自独立地表示氢原子或具有1到10个碳原子的烃基。

  公开号：

  US20210403455A1

文献信息

• Layered Double Hydroxides as Reusable Catalysts for Cyclocondensation of Amidines and Aminoalcohols: Access to Multi-functionalized Oxazolines
  作者：Shizhuo Lin、Xing Sheng、Xiangyu Zhang、Haibo Liu、Chujun Luo、Shuaishuai Hou、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02696

  日期：2022.1.21

  An efficient catalytic protocol based on reusable MgAl-layered double hydroxides has been developed for the synthesis of multi-functionalized oxazolines via the cyclocondensation of amidines and aminoalcohols. The developed method has a broad substrate scope and excellent functional group tolerance and uses a reusable catalyst. The catalyst can be conveniently recycled by filtration and reused for

  已经开发了一种基于可重复使用的 MgAl 层状双氢氧化物的有效催化方案，用于通过脒和氨基醇的环缩合合成多功能化恶唑啉。所开发的方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性，并使用可重复使用的催化剂。该催化剂可方便地通过过滤回收，重复使用至少5次，且无明显失活。此外，以Ru(II)为催化剂，三乙基硅烷为甲硅烷基化试剂对恶唑啉进行选择性邻位C-H甲硅烷基化，证明这是一种方便实用的合成多功能有机硅官能化恶唑啉的方法，具有良好的生物活性。和物理性质。
• Base‐Mediated Synthesis of 1,3‐Diazaphenothiazines from 2‐Methylbenzothiazoliums, Aryl Aldehydes and Amidines
  作者：Baihui Liang、Haiyin Deng、Shengting Xu、Jie Huang、Jingyu Liu、Xiangya Cai、Tian‐Xiang Chen、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202301015

  日期：2024.1.9

  Conflict of interest There are no conflicts to declare.

  利益冲突 没有需要声明的冲突。
• Synthesis of Benzo[e][1,3]thiazin‐4‐ones via PPh₃‐Promoted Cyclization of Benzo[c][1,2]dithiol‐3‐ones and Amidines
  作者：Xiaobing Liu、Wenxin Lv、Junjie Dong、Zekai Liu、Feng Hu、Chuncheng Zhou、Yao Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202301504

  日期：——

  A metal‐free cyclization of benzo[c][1,2]dithiol‐3‐ones and amidines is demonstrated herein. Triphenylphosphine was harnessed as the activating reagent to facilitate the ring‐opening of benzo[c][1,2]dithiol‐3‐ones via S‐S bond cleavage. This PPh3‐Promoted cyclization reaction of benzo[c][1,2]dithiol‐3‐ones enabled to forge a diverse array of 1,3‐benzothiazones in good yields with wide substrate scope

  本文证明了苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮和脒的无金属环化。利用三苯基膦作为活化剂，通过 S-S 键断裂促进苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮的开环。这种 PPh3 促进的苯并[c][1,2]二硫醇-3-酮环化反应能够在温和条件下以良好的收率和广泛的底物范围形成多种 1,3-苯并噻腙。
• FLUORINATED PYRIMIDINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Unimatec Co., Ltd.

  公开号：EP3892617A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Provided is a new fluorine-containing pyrimidine compound having substituents at the 4- and 6-position and having a pyridine ring structure or diazine structure at the 2-position and a manufacturing method capable of simply manufacturing the fluorine-containing pyrimidine compound. A fluorine-containing pyrimidine compound represented by general formula (1), (2), (3), (4), (5), or (6) below. wherein, in the general formulae (1) to (6) above, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms; and X and Y each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -CnF2n+1 (n is an integer of 1 to 10), a nitro group, a boronate group, -OA1, -SOmA1 (m is an integer of 0 to 3), -NA1A2, -COOA1, or -CONA1A2, and A1 and A2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

  本发明提供了一种新的含氟嘧啶化合物，该化合物在 4 位和 6 位上具有取代基，在 2 位上具有吡啶环结构或重氮结构，并提供了一种能够简单制造该含氟嘧啶化合物的制造方法。 由以下通式(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)代表的含氟嘧啶化合物。 其中，在上述通式(1)至(6)中、 R 代表具有 1 至 12 个碳原子的烃基；及 X和Y各自独立地代表氢原子、卤素原子、具有1至10个碳原子的烃基、-CnF2n+1（n为1至10的整数）、硝基、硼酸基、-OA1、-SOmA1（m为0至3的整数）、-NA1A2、-COOA1或-CONA1A2，且A1和A2各自独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的烃基。
• 一种氮杂吩噻嗪化合物及其制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN117209508A

  公开（公告）日：2023-12-12

  本发明公开了一种氮杂吩噻嗪化合物及其制备方法，其具有式Ⅰ所示的结构：#imgabs0#R1选自H、卤素、C1～6的烷基；R2选自C1～10的烷基、C1～6的烷氧基、苯基或被任选地选自卤素、C1～10的烷基、C1～6的烷氧基、苯基、氨基取代的苯基；R3选自H、C1～6的烷基、苯基、嘧啶基、噻吩基、取代或未取代地吡啶基；R4选自杂芳基、二茂铁基、苯基或被任选地选自卤素、C1～6的烷基、卤素取代的C1～6的烷基、C1～6的烷氧基、苯基、氨基取代的苯基。本发明提供了一系列氮杂吩噻嗪化合物，该化合物具有药物活性，也可以作为药物中间体合成抗高血压药类似物。