6-甲氧基羰基吲哚-2-硼酸频那醇酯 | 1256359-21-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基羰基吲哚-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: methyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1256359-21-3
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₄
• 分子量: 301.15
• InChiKey: MOQAIXOQKOUHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 6-甲氧基羰基吲哚-2-硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到methyl 2-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2017178844A1

文献信息

• WO2020055672A5
  申请人：——

  公开号：WO2020055672A5

  公开（公告）日：2022-09-12
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。