3-Prop-2-ynylcyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Prop-2-ynylcyclopentene
• 英文别名: 3-prop-2-ynylcyclopentene
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 106.167
• InChiKey: UDKMVJZZXDGFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2.) Fe(NO₃)3*9H₂O 作用下， 生成 3-Prop-2-ynylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳正离子的合成应用IV。通过[（炔丙基）二钴六羰基]阳离子与烯丙基硅烷的偶联制备1，5-烯-炔。

  摘要：

  [（炔丙基）二钴六羰基]阳离子与烯丙基硅烷的反应提供了一种高度选择性和灵活的制备1,5-烯-炔的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77762-8

文献信息

• Synthetic applications of metal-stabilized carbenium ions.IV. preparation of 1,5-ene-ynes via coupling of [(propargyl) dicobalt hexacarbonyl] cations with allyl silanes.
  作者：Joseph E. O'Boyle、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77762-8

  日期：1980.1

  A highly selective and flexible route to 1,5-ene-ynes is provided by the reactions of [(propargyl) dicobalt hexacarbonyl] cations with allyl silanes.

  [（炔丙基）二钴六羰基]阳离子与烯丙基硅烷的反应提供了一种高度选择性和灵活的制备1,5-烯-炔的途径。