methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate | 676608-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetate
• CAS: 676608-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD09754911
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DADMWLLOBSIFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 methyl 2-allyl-3,3-dimethyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-Herbertene-1,13-二醇和 (±)-α-Herbertenol 通过爱尔兰酯克莱森重排和 RCM 反应序列的正式全合成

  摘要：

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865223
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-5-甲基苯基)乙醛 在 jones' reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589

文献信息

• 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Ogita Haruhisa

  公开号：US20070225303A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种8-氧腺嘌呤化合物，可用作免疫调节剂，对Th1 / Th2具有特定活性，特别是用于过敏性疾病，病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂，其化学式（1）如下：其中A是由式（2）表示的式的基团：其中R2是取代或未取代的烷基基团等，R3是氢原子或烷基基团，R是卤素原子等，n为0〜2，X1为氧原子，Z为直链或支链烷基，R1为烷基基团，可选地由羟基基团，烷氧基基团，烷氧羰基基团等取代，或其药学上可接受的盐。
• 8-OXOADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1728792A1

  公开（公告）日：2006-12-06

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral siseases and cancers, which is represented by the following formula (1): , wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): , wherein R2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0-2, X1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种 8-氧代腺嘌呤化合物，可用作对 Th1/Th2 具有特异性活性的免疫调节剂，特别是用于过敏性疾病、病毒性疾病和癌症的局部预防和治疗剂，由下式（1）表示： 其中 A 是由式（2）表示的一个式组： 其中 R2 是取代或未取代的烷基等，R3 是氢原子或烷基，R 是卤素原子等、 n 为 0-2、 X1 是氧原子，Z 是直链或支链亚烷基，R1 是可选被羟基、烷氧基、烷氧羰基等取代的烷基、 或其药学上可接受的盐。
• Sigma receptor binders
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US10954217B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.

  本文特别提供了用于治疗癌症、神经系统疾病、戒酒、抑郁和焦虑以及神经性疼痛等疾病的化合物和方法。
• SIGMA RECEPTOR BINDERS
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20190177301A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods of treating diseases including cancer, neurological disease, alcohol withdrawal, depression and anxiety, and neuropathic pain.
• Formal Total Synthesis of (±)-Herbertene-1,13-diol and (±)-α-Herbertenol via Ireland Ester Claisen Rearrangement and RCM Reaction Sequence
  作者：A. Srikrishna、B. Vasantha Lakshmi

  DOI：10.1055/s-2005-865223

  日期：——

  A combination of Ireland ester Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) reactions has been employed for efficient formal total syntheses of herbertene-1,13-diol and α-herbertenol, sesquiterpenes containing two vicinal quaternary carbon atoms on a cyclopentane ring.

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。